Cтраница 1
Выведенное правило может быть названо условием механического равновесия фазы. [1]
Полученный результат заставил сделать к ранее выведенному правилу об изомеризации ацетиленовых и алленовых углеводородов, гласящему, что изомеризация однозамещенных ацетиленов и однозамещенных и симметрично замещенных алленов идет в сторону образования двузамещен-ных ацетиленов, добавление, что направление изомеризации может зависеть также и от характера радикалов, замещающих водород ацетилена или аллена. [2]
У нас нет причин сомневаться в истинности этого выведенного правила. Однако как только вы начинаете использовать выведенные правила в процедуре исчисления высказываний, формальность системы теряется, поскольку эти правила выведены неформально - вне системы. Формальные системы были предложены, как способ проследить за каждым шагом доказательства внутри единой строгой системы, чтобы каждый математик мог механически проверить работу своих коллег. Однако если вы готовы при малейшей возможности выскочить за рамки системы, то зачем ее вообще было создавать. Как видите, у подобных правил есть и отрицательная сторона. [3]
Составляя для каждой из них уравнения по законам Кирхгофа, можно руководствоваться ранее выведенными правилами о числе независимых уравнений. Однако система уравнений должна решаться совместно, если между этими цепями существуют индуктивные связи, поскольку в контурные уравнения одной цепи входят слагаемые ( y coAf /), содержащие токи другой цепи. [4]
Положив х ( p ( t) y ( t) и продифференцировав по только что выведенному правилу дифференцирования сложной функции, получим известную уже нам формулу Г.В. Лейбница и И. [5]
В том случае, когда нужно сложить три и более момента количества движения, мы должны применять выведенное правило, складывая их попарно. [6]
Многие сложные цепи иногда становятся более понятными, если расчленить их на куски, выяснить, чему равны импе-дансы отдельных частей, а затем шаг за шагом следить за соединением частей, помня о только что выведенных правилах. [7]
Подводя итог данным кондуктометрического титрования, можно сделать вывод, что производные пятихлористого фосфора, в которых один атом хлора замещен на органический радикал, ионизируются в нитробензоле с образованием фосфорорганического аниона лишь в том случае, если органический радикал электрофилен. Выведенное правило распространяется и на радикалы с тройной связью. [8]
Следует отметить, что все рассмотренные до сих пор электролиты были неорганическими. Хотя органические соли и подчиняются качественно только что выведенным правилам, но расхождение здесь гораздо больше, чем в случае неорганических веществ. Вообще в случае органических электролитов, особенно органических оснований, наблюдается тенденция к превышению осаждающего действия по сравнению с тем, которое должно было иметь место согласно правилу валентностей. [9]
Численное значение постоянной было выведено как среднее изменение теплоты на каждую группу GH2 из теплот горения шести углеводородов, причем явное отступление от выведенного правила наблюдалось для двух из них. [10]