Cтраница 1
Правильность определения этих величин зависит от многих факторов, среди которых степень и способы измельчения и препарирования играют не последнюю роль. Недостаточное измельчение приводит к систематическим ошибкам в определении интенсивности вследствие эффектов микропоглощения, экстинкции и - флуктуации числа отражающих кристаллитов. При значительном же измельчении интенсивность дифракционного отражения также падает, что связано с искажением и разрушением решетки на поверхности зерен. Например, изучение ряда фракций я - кварца [1] показало, что для фракции со средним размером частиц 5 - 10 мк интенсивность в максимуме начинает падать, уменьшаясь наполовину для фракции 0 5 мк. [1]
Правильность определения этих величин была впоследствии проверена на расчетах ряда других молекул. [2]
![]() |
Схема включения концентратора при концентрировании примесей ( а и при. [3] |
Правильность определений контролируют методом введено-найдено. [4]
Правильность определения этих величин была впоследствии проверена на расчетах ряда других молекул. При этом было замечено, что существует определенная связь между силовыми постоянными и первыми производными от ik по естественным координатам, проявляющаяся, в частности, в том что равенство нулю силовых постоянных взаимодействия координат разных аддитивных групп сопровождается малой величиной соответствующих электрооптических параметров. [5]
Правильность определения х проверяется дальнейшей отгонкой. [6]
Правильность определения этих величин зависит от многих факторов, среди которых степень и способы измельчения и препарирования играют не последнюю роль. Недостаточное измельчение приводит к систематическим ошибкам в определении интенсивности вследствие эффектов микропоглощения, экстинкции и флуктуации числа отражающих кристаллитов. При значительном же измельчении интенсивность дифракционного отражения также падает, что связано с искажением и разрушением решетки на поверхности зерен. Например, изучение ряда фракций а - кварца П ] показало, что для фракции со средним размером частиц 5 - - 10 мк интенсивность в максимуме начинает падать, уменьшаясь наполовину для фракции 0 5 мк. [7]
Правильность определения составляет 0 3 %, определению мешают высокие концентрации калия, кальция и хлорид-иона. [8]
Правильность определений обусловлена полнотой экстракции пентахлорфенола из древесины. Следует учитывать, что после длительного хранения пропитанной древесины извлечение из нее пентахлорфенола затруднено. Толуол в этих случаях не полностью экстрагирует его. В связи с этим следует проводить дополнительную экстракцию диметилформамидом или метиловым спиртом. [9]
Правильность определения этих величин зависит от многих факторов, среди которых степень и способы измельчения и препарирования играют не последнюю роль. Недостаточное измельчение приводит к систематическим ошибкам в определении интенсивности вследствие эффектов микропоглощения, экстинкции и флуктуации числа отражающих кристаллитов. При значительном же измельчении интенсивность дифракционного отражения также падает, что связано с искажением и разрушением решетки на поверхности зерен. Например, изучение ряда фракций а - кварца И ] показало, что для фракции со средним размером частиц 5 - 10 мк интенсивность в максимуме начинает падать, уменьшаясь наполовину для фракции 0 5 мк. [10]
Правильность определения зависит от того, насколько полно в методике определения учтены объективные закономерности, управляющие изучаемым процессом или влияющие на его результат. Методы, которые не удовлетворяют требованиям правильности [ см. уравнение (1.16) ], являются лишь ориентировочными и могут применяться при оценке пожарной опасности только тогда, когда известно значение систематической погрешности 6С или, по крайней мере, когда известно, что погрешность отрицательна. [11]
Правильность определения примесей в изооктане и циклогексане была проверена добавкой веществ, обнаруженных в качестве примесей. [12]
Правильность определения серы одновременно с С, Н, N в условиях работы анализатора CHN-3 зависит от полноты конверсии продуктов окисления серы в SO2 - Она достигается при 840 С на восстановленной проволочной меди. В газах сожжения не должно быть SO3, так как последняя реагирует с парами воды, образуя H2SO4, что приводит к заниженным результатам. [13]
![]() |
К методу наложения токов. [14] |
Правильность определения токов в цепи можно проверить, подставив их найденные величины в одно из уравнений, которые составлены для схемы этой цепи, но не вошли в систему уравнений, взятых для решения. [15]