Правильность - титрование
Cтраница 1
Правильность титрования контролируют добавлением 1 - 2 капель титрованного раствора едкого натра. При этом должна появиться розовая окраска. [1]
Чтобы убедиться в правильности титрования, к оттитрованному раствору прибавляют одну каплю рабочего раствора щелочи. Бледно-розовая окраска должна превратиться в бледно-желтую. Титрование повторяют три раза. Результаты каждого титрования не должны отличаться один от другого более чем на 0 1 мл. [2]
Чтобы убедиться в правильности титрования, к оттитрованному раствору прибавляют одну каплю стандартного раствора щелочи. Бледно-розовая окраска должна превратиться в бледно-желтую. [3]
Чтобы убедиться в правильности титрования, прибавляют к оттитрованному раствору одну каплю рабочего раствора щелочи - бледно-розовый цвет должен перейти в слабо-желтый. [4]
Чтобы убедиться IB правильности титрования, к оттитрованному раствору прибавляют одну каплю рабочего раствора щелочи. Бледно-розовая окраска должна превратиться в бледно-желтую. [5]
 |
Схема кулонометриче-ской ячейки для титрования реактивом Фишера. [6] |
Это не позволяет проверить правильность титрования, особенно тогда, когда основная реакция еще не закончена; повторное включение индикации ( генерации) приводит к образованию на электродах дополнительного количества титранта, и индикаторный ток отражает уже новую, а не прежнюю концентрацию титранта. Однако это замечание важно лишь при малой продолжительности титрования. [7]
Умеренные количества соляной кислоты не влияют на правильность титрования. Детально методика определения железа обсуждается в гл. [8]
В конце титрования следует прибавить еще 0 5 Мл раствора индикатора для проверки правильности проведенного титрования. [9]
Если образующийся в результате сочетания краситель хорошо растворим и не дает бесцвет - Рис 84 Бюретка с ного вытека, то такой краситель высаливают. Концом титрования обычно считают момент исчезновения в вытеке реакции с раствором диазония. Правильность титрования проверяют, дотитровывая до появления в вытеке реакции с пробным раствором аш-кислоты. Расход диазораствора на это дотитровывание не должен превышать 0 5 - 1 0 мл. [10]
Количество маскирующего реагента, необходимое для полного связывания Си, рассчитывали, исходя из Соотношения компонентов в комплексном соединении Си с фосфицином. Оно составляет 3 5 мл 1 % - ного раствора фосфицина на 0 1 мг Си. Избыток фосфицина не влияет на точность и правильность ком-плексонометрического титрования. [11]
Во-первых, на кривой зависимости силы индикаторного тока от концентрации почти совсем отсутствует линейный участок: при добавлении небольшого избытка иода сила тока быстро достигает максимального значения, обусловленного в основном значением дополнительного сопротивления. Не случайно поэтому правильность регистрации конечной точки проверяют не по силе индикаторного тока, а по времени ее уменьшения при выключении перемешивания: если это время составляет более 15 с, то избыток иода слишком велик и конечная точка фиксируется очень ненадежно. Разумеется, между временем уменьшения силы индикаторного тока и концентрацией иода существует какая-то связь, однако это настолько ненадежный показатель, что использование его для проверки правильности титрования вряд ли имеет преимущества перед обычным визуальным способом. [12]
 |
Бюретка с охлаждением. [13] |
Если образующийся в результате сочетания краситель хорошо растворим и не дает бесцветного вытека, то такой краситель высаливают. Для этого в реакционную смесь прибавляют хлорид натрия, после чего берут пробу, или на фильтровальную бумагу насыпают немного хлорида натрия и на него уже наносят испытуемый раствор. Концом титрования обычно считают момент исчезновения в вытеке реакции с раствором диазония. Правильность титрования проверяют, дотитровывая до появления в вытеке реакции с пробным раствором аш-кислоты. Расход диазораствора на это дотитровывание не должен превышать 0 5 - 1 0 мл. [14]
Перед началом анализа устанавливают соотношение растворов гидрата окиси бария и соляной кислоты. Для этого при помощи аспиратора через прибор при включенных колонках протягивают воздух, служащий для перемешивания растворов. Создавая через кран 14 атмосферное давление в бюретках, в поглотительный сосуд вносят 4 - 4 5 мл раствора гидрата окиси бария. Проверяют правильность титрования добавлением капли раствора гидрата окиси бария, которая должна вызвать порозовение раствора. Добавленная капля раствора гидрата окиси бария нейтрализуется каплей соляной кислоты и раствор спускают в сливную склянку. Количество кислоты, израсходованное на титрование данного объема раствора гидрата окиси бария, принимают за исходное и называют титром. [15]
Страницы: 1 2