Рабочий диапазон - концентрация
Cтраница 2
Аналогичная кривая была получена также для системы ацетон-бензол. Для системы метанол-этанол в координатах ВЕПог f ( m) опытные данные хорошо группируются около почти прямой линии, поскольку изменение физико-химических свойств в рабочем диапазоне концентраций невелико. [16]
 |
Ступенчато-перекрестная схема. диаграммы для идеального контакта фаз. а - разбиение фазы У, б - разбиение фазы х. [17] |
Эти проблемы строго решаются аналитически в случае прямой линии равновесия; при т var однозначного ответа нет, так что для каждого конкретного случая к решениям приходят методом проб и ошибок. В оценочном плане можно воспользоваться рекомендациями, вытекающими из анализа для т - const, но точное решение здесь зависит от конфигурации кривой равновесия и рабочего диапазона концентраций. [18]
Увеличение содержания серной кислоты в ванне ( рис. 1) в первую очередь способствует протеканию реакции ацеталирования, при концентрации серной кислоты 25 % и выше процесс привитой сополиконденсации практически вообще прекращается. С увеличением содержания катализатора в ванне наблюдается значительное снижение привеса волокна, тогда как его обменная емкость, отвечающая содержанию фенольных гидроксилов ( Еон) [9] в рабочем диапазоне концентрации серной кислоты в ванне от 5 до 20 %, сохраняется практически на одинаковом уровне ( 1.2 - 1.3 мг-экв. Волокна, полученные по вышеуказанному режиму, отличаются высокой скоростью ионного обмена, стойки к щелочам и кислотам, имеют хорошие прочностные показатели. [19]
Для получения правильных результатов необходимо соблюдать следующие четыре условия: а) необходимо убедиться в том, что в системе установилось равновесие; для установления равновесия между двумя различными фазами требуется больше времени; б) для поддержания постоянными коэффициентов активности следует проводить исследования при постоянной ионной силе; в) метод не позволяет получить данные, подтверждающие или не подтверждающие образование полиядерных комплексов, так как нельзя независимо изменять концентрации металла и лиганда, которые связаны между собой произведением растворимости ( иначе говоря, метод неприменим для исследования систем, в которых могут присутствовать полиядерные комплексы); г) важно убедиться, что состав твердой фазы, а следовательно, и растворимость продукта остаются постоянными во всем рабочем диапазоне концентраций металла и лиганда. [20]
Для L-гистидина на основании анализа изотерм адсорбции для адсорбентов разной пористой структуры было установлено, что адсорбция заметно падает с уменьшением радиуса пор. Это объяснено проявлением фактора ассоциации в водных и особенно в водно-солевых растворах. Отдельными исследованиями было установлено, что в рабочем диапазоне концентраций L-гистидин в водных растворах образует ассоциаты, состоящие из 5-ти молекул. [21]
Приближенную оценку параметров, характеризующих методики определения различных элементов, можно сделать с помощью таблиц, обычно прилагаемых в справочных руководствах к атомно-абсорбционным спектрофотометрам. При пользовании такого рода таблицами, подобными табл. 4.1, следует иметь в виду, что приводимые в них данные получены по результатам экспериментов, выполненных в условиях, близких к идеальным. В частности, при оценке пределов обнаружения и границ рабочих диапазонов концентраций при составлении таблиц, как правило, используют растворы чистых солей определяемых элементов. Поэтому в случае анализа продуктов более сложного состава пределы обнаружения могут оказаться несколько выше указанных в таблице. Однако экспериментальный материал, используемый для составления таких таблиц, отвечает требованиям представительности, что подтверждается хорошим совпадением данных, помещаемых в таблицах, прилагаемым к приборам различных фирм, но близких по классу. [22]
При увеличении концентрации определяемого вещества экспонента уменьшается, стремясь к единице, сигнал детектора, таким образом, становится линейным при больших концентрациях. Поэтому калибровка хроматографа должна производиться индивидуально для каждого соединения в рабочем диапазоне концентраций. [23]
Хотя в результате этого процесса общее число заряженных частиц в ионизационной камере не меняется, эффективная подвижность связанных электронов резко падает и они не участвуют в процессе переноса тока между электродами. Это приводит к соответствующему снижению фонового тока детектора. Таким образом, полезным сигналом детектора является уменьшение начального тока, однозначно связанное ( в рабочем диапазоне концентраций) с количеством анализируемого компонента. [24]
Страницы: 1 2