Химический фазовый анализ - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
В жизни всегда есть место подвигу. Надо только быть подальше от этого места. Законы Мерфи (еще...)

Химический фазовый анализ

Cтраница 2


Чувствительность метода избирательного растворения высокая и определяется собственно чувствительностью аналитического метода. Поэтому химический фазовый анализ позволяет во многих случаях определять содержание минерала с точностью, близкой к точности химического анализа в большом диапазоне изменения содержания этого минерала в материале.  [16]

Фазовый анализ любого вещества должен начинаться с установления его качественного состава. Для этого необходимо перед проведением химического фазового анализа изучить руду или продукт минералого-петрографическими методами. Такое изучение нужно не только для установления взаимосвязи компонентов изучаемого продукта, но и для установления наличия определенных соединений или минералов и правильного выбора методики фазового анализа. Часто представление о качественном составе дает история возникновения материала, в особенности это справедливо в отношении металлургических объектов. Для установления качественного фазового состава следует проводить микроскопическое исследование. Существенную помощь в установлении фазового состава дает термографическое исследование - наблюдение экзо-и эндотермических эффектов потери воды, термической диссоциации, изоморфных превращений, характерных для отдельных соединений. При использовании термогравиметрического метода одновременно регистрируется и изменение массы. Весьма интересные данные дает рентгенографическое исследование, так как сопоставление рентгенограммы исследуемого вещества с рентгенограммами эталонов позволяет установить наличие или отсутствие определенных соединений.  [17]

Фазовый анализ дает сведения о составе и количестве отдельных фаз; при этом можно определить фазу в таких количествах, которые нельзя определить другими методами. Поэтому часто применяют выделение некоторых фаз из сплавов методами химического фазового анализа для их последующей рентгенографической идентификации.  [18]

Исследование влияния перегрева на свойства стали ( применительно к паровоздушному методу очистки крекинговых труб от кокса) проводили на образцах из отожженной стали Х5ВФ состава в %: 0 09 С; 5 35 Сг; 0 5 W; 0 62 V. Предварительные нагревы продолжительностью до 600 ч привели к снижению длительностей прочности стали Х5ВФ ( табл. 88), но степень этого снижения меньше, чем для стали Х5М, что еще раз свидетельствует о влиянии ванадия на замедление диффузионных процессов. Данные химического фазового анализа ( табл. 89) подтверждают это предположение.  [19]

20 Зависимость степени перехода сфалерита в раствор 30 % - ной уксусной кислоты ( 1, смесь Лоу ( 2 и 5 % - ную муравьиную кислоту ( 3 от размера частиц. [20]

Строго говоря, при анализе надо иметь пробу однородного гранулометрического состава, что редко удается на практике, так как часто при подготовке пробы минералы переизмельчаются. Например, при обработке руды одного месторождения подкисленным раствором хлорида натрия было найдено весьма заметное количество свинца, которое следовало бы отнести к сложным нефлотируемым минералам. Эти данные не согласовывались с результатами мине-ралого-петрографического анализа, а также с результатами флотационных опытов, что заставило усомниться в правильности проведения химического фазового анализа. Оказалось, что при принятом для анализа измельчении пробы до 48 мкм галенит переизмельчался и размер 70 % его зерен составлял всего 5 мкм, что и было причиной увеличения степени его перехода в подкисленный раствор хлорида натрия. Пришлось в этот реагент ввести вещество, защищающее галенит от действия соляной кислоты растворите-чя.  [21]

Разработка любой методики фазового анализа должна начинаться с синтеза или отбора минералов. Для рассеянных элементов в большинстве случаев эта задача невыполнима либо из-за полного отсутствия таких индивидуальных минералов в руде, либо из-за малого их содержания в тонкодисперсном состоянии. Поэтому разработка методик фазового анализа для определений соединений рассеянных элементов затруднена, во-первых, невозможностью иметь достаточное для исследования количество минералов данного элемента и, во-вторых, тем, что иногда определяемый элемент вообще не образует собственных минералов в рудах данного месторождения. Таким образом, установление форм нахождения рассеянных элементов в рудах - задача особая, которую нельзя разрешить, применяя только химический фазовый анализ.  [22]



Страницы:      1    2