4-винилциклогексен

Cтраница 2

В трехгорлую колбу помещено 16 2 г ( 0 15 моля) 4-винилциклогексена в 30 мл диметилового эфира диэти-ленгликоля. Колба помещена в ледяную баню и соединена U-образной трубкой с другой, содержащей 0 165 моля бис - ( 3-метилбутил - 2) борана, который добавлялся к непредельному углеводороду в течение часа при перемешивании. После того как реакционная смесь была оставлена еще на 1 час при 0 С, добавлено 10 мл воды для разрушения непрореагировавшего гидрида бора; окисление образовавшегося борорганического соединения произведено добавлением 50 мл 3 N раствора NaOH и 50 мл 30 % - ного раствора HsCfo при температуре ниже 50 С. После обычной обработки получено 13 7 г ( 72 %) 2 - ( 4-циклогексенил) этанола. [16]

Диизобутенил ( 2 5-диметилгексадиен - 1 5), циклогексадиен-1 4 и ди-мер дивинила ( 4-винилциклогексен - 1), не обладающие сопряженными системами двойных связей, также способны присоединять по одной молекуле водорода в тех же условиях. [17]

В трехгорлую колбу с обратным холодильником и мешалкой помещают 108 г ( 1 моль) 4-винилциклогексена и 0 3 г резината молибдена, смесь доводят до 90 С и при этой температуре в течение 40 мин. Реакционную смесь разделяют на ректификационной колонке эффективностью 20 теоретических тарелок. [18]

Если циклический катион-радикал отнимет 1 электрон от частицы А, то образуется бирадикал, который превратится в 4-винилциклогексен - 1, являющийся аддуктом бутадиена в реакции Дильса-Альдера. [19]

Если бутадиен нагревается до 150 - 200 С в присутствии ингибиторов полимеризации, преобладает реакция Дильса-Альдера, приводящая к образованию 4-винилциклогексена. Предполагается, что здесь в действительности речь идет лишь об одном типе реакции циклоприсоединения. [20]

Выход продукта циклодимеризации 35 %, он содержит 60 % 1-метил - 4-изопропенипциклогексена - 1 и 16 % 1 4-диме-тил - 4-винилциклогексена - 1, их выделяют ректификацией. [21]

С в атмосфере аргона при перемешивании магнитной мешалкой прибавляют за 5 ч одновременно растворы 25 0 г ( 0 23 моля) 4-винилциклогексена в 0 12 л абс. Реакционную смесь выдерживают 20 ч при 5 С, после чего фильтруют. Из фильтрата отгоняют растворитель, в остатке - 26 5 г смеси аддуктов - продуктов сульфохлорирования. [22]

С в атмосфере аргона одновремешю прибавляют за 1 ч при перемешивании магнитной мешалкой растворы 3 7 г ( 0 027 моля) 1 4-диметил - 4-винилциклогексена - 1 в 30мл абс. [23]

Если при указанных выше процессах этерификации эпоксидных соединений, приводящих к полиэфирам, образуются смолы, которые применяются для покрытий, то Фостер242 дает описание полиэфиров из диокиси 4-винилциклогексена. Эти полиэфиры можно использовать для получения прозрачных, твердых, вязких, стойких к воде и растворителям и хорошо подвергающихся механической обработке прессматериалов. Для этерификации применяют ангидриды двухосновных карбоновых кислот. Теоретически требуемое молярное соотношение диэпоксидного соединения и двухосновной кислоты 1: 1 можно несколько изменять в ту или другую сторону, что вызывает изменение свойств продукта. При этом способе обращают внимание на то, что для начала процесса этерификации ( для раскрытия эпоксидного кольца) необходимо наличие следов воды. Количество воды, как указывает автор, должно составлять 0 001 - 1 % от суммы компонентов реакции, но на практике особого введения воды производить не требуется, так как даже технические сухие материалы еще содержат это малое количество влаги. [24]

Если при указанных выше процессах этерификации эпоксидных соединений, приводящих к полиэфирам, образуются смолы, которые применяются для покрытий, то Фостер24 2 дает описание полиэфиров из диокиси 4-винилциклогексена. Эти полиэфиры можно использовать для получения прозрачных, твердых, вязких, стойких к воде и растворителям и хорошо подвергающихся механической обработке прессматериалов. Для этерификации применяют ангидриды двухосновных карбоновых кислот. Теоретически требуемое молярное соотношение диэпоксидноги соединения и двухосновной кгслоты 1: 1 можно несколько изменять в ту или другую сторону, что вызывает изменение свойств продукта. При этом способе обращают внимание на то, что для начала процесса этерификации ( для раскрытия эпоксидного кольца) необходимо наличие следов воды. Количество воды, как указывает автор, должно составлять 0 001 - 1 % от суммы компонентов реакции, но на практике особого введения воды производить не требуется, так как даже технические сухие материалы еще содержат это малое количество влаги. [25]

Так, в присутствии катализатора состава, % ( мае): К20 - 13, La203 - 13, Bi203 - 25, ТЮ2 - 49 при времени контакта 3.7 с конверсия 4-винилциклогексена составляет 99.7 %, селективность образования этилбензола, стирола, бензола и толуола - 44.2, 49.2, 2.7 и 1.6 % соответственно. [26]

Применение полимеров или сополимеров моно - или диокисей 4-винилциклогексена со стиролом или эфирамн акриловой кислоты. [27]

Влияние растворителя на конверсию ГПК и выход окиси стирола. [28]

Очень часто эпоксидирование гидроперекисями ведут, используя в качестве растворителя избыток исходного олефина. Этот прием применен для получения окиси циклооктена [130] и диоки-си 4-винилциклогексена, где циклооктен и 1 2-эпокси - 4-винилцик-логексан берутся с двукратным избытком от количества гидроперекиси трет. [29]

Очевидно, этот селективный гидроборирующий реагент должен оказаться чрезвычайно полезным в исследованиях терпенов и стероидов для селективного гидроборирования одной из нескольких кратных связей в молекулах этих соединений. Применимость этого реагента для подобного рода селективных реакций была показана на примере 4-винилциклогексена и лимо-нена. [30]

Страницы: 1 2 3