Пратта

Cтраница 1

Пратта [8] и, несмотря на различие в механизме массопереноса, вполне применимы к расчету установок каскадного типа на основе асимметричных или композиционных мембран. [1]

Пратта, отрицающая наличие равновесия на границе раздела фаз, исключает какую-либо возможность проверки, так как прямых методов измерения нестационарных концентраций диффундирующего вещества на границе раздела фаз не существует. [2]

Пратта вообще ( в отличие от нередко встречающихся в литературе по программированию поверхностных и описательных книг) не предназначена для чтения в трамвае. Она требует обстоятельного и глубокого изучения. [3]

Схема распределения концентраций в фазах и общая структура потока в тарельчатой колонне. [4]

Пратта в этой части являются вполне обоснованными. [5]

Пратт [136] полагает, что при абсорбции плохо растворимых газов фе больше, чем при абсорбции хорошо растворимых. Он объясняет это увеличением действительной скорости течения жидкости по насадке вследствие уменьшения смоченной поверхности, что интенсифицирует массоотдачу в жидкой фазе. Очевидно, этот вопрос требует дальнейшего изучения. [6]

Пратт [4] полагал, что при значениях е 10 % капли движутся свободно, не взаимодействуя друг с другом, и УС возрастает почти линейно с увеличением скорости дисперсной фазы. [7]

Пратт показал, что для получения CVI можно использовать сырую смесь хинолина и изохинолина, так как хинолин не вступает в реакцию. [8]

Пратт дает подробную классификацию многочисленных конструкций экстракторов. Эти авторы классифицируют экстракционную аппаратуру по характеру образования поверхности фазового контакта-на аппараты с фиксируемой поверхностью и аппараты с поверхностью, развиваемой движущимися потоками. Вторичны; : признак классификации-сообщается или нет дополнительная энергия потоком. [9]

Пратт [151] вводит понятие минимальной эффективной скорости жидкости, при которой смачиваемость насадки достигает максимума. В зависимости от свойств орошающей жидкости и системы приводятся различные значения этой величины. [10]

Пратт [145] и Несбет [146] рассмотрели случай двухкратной ионизации, когда оба р-электрона аниона переходят в занятые d - состояния катионов. [11]

Пратт кипятит в тигле порошок анализируемого минерала со смесью серной и плавиковой кислот, причем разложение сильно ускоряется перемешиванием и более высокой температурой и обычно заканчивается в течение 5 или 10 мин. Предлагаемое изменение состоит в том, что углекислый газ вводится только вначале, а в дальнейшем пары кипящего раствора препятствуют проникновению воздуха в тигель. Пратт сам пробовал применить этот видоизмененный метод, но получил довольно низкие результаты, быть может потому, что он применял тигель меньших размеров, чем это нужно. [12]

Зависимость - фе от плотности орошения для различных насадок. [13]

Пратт [154] полагает, что при абсорбции плохо растворимых газов tye больше, чем при абсорбции хорошо растворимых. [14]

Пратт и Робинсон й01 получили также синтетически хлорид пеларгонидина, исходя из 6 г со 4-диацетокси - 5-метоксиацетофенона ( I) [ получен конденсацией всратрола с монохлорацетилхлоридом ( А1С1); образуется о-хлорацетованилон. [15]

Страницы: 1 2 3 4