Cтраница 1
Прево и других авторов. [1]
Прево, могут быть отнесены... [2]
Прево ( 1790 - 1850), который вернулся на родину из Англии, где он изучал медицину. Прево интересовался вопросом о действующем начале дигиталиса ( наперстянки) - известного сердечного средства. Однако предпринятая Дюма попытка выделить в чистом виде действующее начало дигиталиса ни к чему не привела. Несмотря на неудачу, Дюма, совместно с Прево, начал обширные физиологические исследования, посвященные важнейшим проблемам - процессу дыхания, образованию животного тепла, процессу оплодотворения и др. Работа была начата с исследования крови и выяснения роли кровяных шариков, сравнения кровяных шариков в крови различных животных. Были сделаны также опыты по переливанию крови и установлено, что в некоторых случаях переливание крови приводило к выздоровлению животных после больших потерь крови. [3]
Прево и Кейт [191] предложили более простой и достаточно точный метод определения максимальной энергии р-излучения. С помощью полупроводникового бета-спектрометра получают спектр препарата. [4]
Прево [ Отказ от некоторых выводов Рикардо и Джемса Милля. [5]
Прево явно неправильно понимает точку зрения Рикардо. [6]
Прево [110] разработал способ автоматического регулв подачи в рубашку на основе описанной выше конструкции, - на колонку навивают спираль из тонкой проволоки, имеюще тивление; другую такую же спираль укрепляют на внутреЕ обогревательной трубки. [7]
Прево [35] считает органические связи самыми прочными из всех; координационные связи комплексных соединений еще достаточно прочны, но связи молекулярной ассоциации, например электровалентные, очень слабые, они тем ела бее, чем меньше заряд ионов, поэтому у неорганических соединений, содержащих кислород, двухвалентность кислорода не будет сохраняться во всех случаях. Указывая, что активные кислородные атомы возникают, например, при разложении перекисей, Прево предполагает существование одновалентного кислорода. Расщепление перекисей R-О происходит таким образом, что R превращается в нейтральную молекулу, между тем как О становится активным кислородным атомом с неполным октетом электронов. Установлено, что окислительная способность молекулы перекиси R-О зависит от легкости ее расщепления. Поэтому считается, что окислительная способность окислов металлоидов, имеющих одновалентный кислород, уменьшается в периодической системе элементов справа налево и сверху вниз. Кроме того, окислительная способность тем меньше, чем больше кислородных атомов связано с металлоидом. Прево указывает также на исключения из этого правила, именно: гипохлориты разлагаются прямо на хлориды и хлораты без предварительного превращения в хлориты. [8]
Прево утверждает также, что окисляющая молекула, не имеющая одновалентного кислорода, может окислять лишь тогда, когда она предварительно таутомеризована. [9]
Прево и Маккарти [18] проводили испытания композитов А16061 - борсик, в которых матрица, полученная путем плазменного напыления, обладала более совершенной связью, а волокна - большим сопротивлением расщеплению. Пластины А16061 - борсик были изготовлены горячим прессованием слоев ленты, полученной плазменным напылением, с последующей термической обработкой для старения матрицы. [10]
Прево и Маккарти провели детальное исследование поверхности раздела образцов композитов с применением сканирующей и трансмиссионной электронной микроскопии. [11]
Прево [316] удалось обнаружить 3 мкг / мл натрия в маслах и жирах. [12]
Прево, так же как и при действии надбензойной кислоты, образуются граче-соединения. Например, из циклогексадиена-1 4 и двух молекулярных эквивалентов серебряной соли бензойной кислоты в бензоле было получено 37 % дибензойного эфира rpartc - гликоля. При четырех молекулярных эквивалентах указанной соли может быть выделена одна из стереоизомерных форм тетрабензойного эфира 1 2 4 5-циклогексантетрола. Был обнаружен также и другой стереоизомер. Продукты реакции, полученные с циклогекса-диеном-1 3, не удалось идентифицировать. Из циклогексана, галогена и 2 молей соответствующей серебряной соли были получены с небольшим выходом дибензойные и 3 5-динитробензой-ные эфиры гранс-гликолей. [13]
Прево и Киррман называют мезомерами. Таким образом, понятие о мезомерии у этих авторов не совпадает с понятием о мезомерии в собственно теории электронных смещений. [14]
Прево, так же как и при действии надбензойной кислоты, образуются грачс-соединения. Например, из циклогексадиена-1 4 и двух молекулярных эквивалентов серебряной соли бензойной кислоты в бензоле было получено 37 % дибензойного эфира транс-гликоля. При четырех молекулярных эквивалентах указанной соли может быть выделена одна из стереоизомерных форм тетрабензойного эфира 1 2 4 5-циклогексантетрола, Был обнаружен также и другой стереоизомер. Продукты реакции, полученные с циклогекса-диеном-1 3, не удалось идентифицировать. Из циклогексана, галогена и 2 молей соответствующей серебряной соли были получены с небольшим выходом дибензойные и 3 5-динитробензой-ные эфиры гранс-гликолей. [15]