Превращение - аминогруппа
Cтраница 1
Превращение аминогруппы в гидроксильную может быть выполнено различными методами. Самым общим из них является метод перехода через диазосоединения: амин подвергается предварительно диазотированию, и полученный продукт, соль диазония, при кипячении с разбавленной минеральной кислотой ( серной) выделяет азот и превращается в гидроксильное соединение, содержащее ОН-группу вместо диазониевой группы ( ср. Однако практически более важен метод гидролиза аминосоединений действием на них водных растворов минеральных кислот. Обычно для этой цели применяется разбавленная серная кислота. Предложено использование также и фосфорной кислоты. [1]
Превращение аминогруппы в гидр оксильную может быть выполнено различными методами. Самым общим из них является метод перехода через диазосоединения: амин подвергается предварительно диазотированию, и полученный продукт, соль диазония, при кипячении с разбавленной минеральной кислотой ( серной) выделяет азот я превращается в гндроксильнос соединение, содержащее ОН-группу вместо диазониевон группы ( ср. Однако практически более важен метод гидролиза аминосоединений действием на них водных растворов минеральных кислот. Обычно для этой цели применяется разбавленная серная кислота. Предложено использование также и фосфорной кислоты. [2]
Реакцией диазотирования называется реакция превращения аминогруппы в диазогруппу. [3]
Возникает потребность в разработке способов превращения аминогруппы в гидроксигруппу и наоборот. [4]
Химические свойства аминов характеризуются преимущественно превращениями аминогруппы; причем здесь главная роль принадлежит неподеленной паре электронов аминогруппы. [5]
Химические свойства аминов характеризуются преимущественно превращениями аминогруппы, причем главная роль принадлежит неподеленной паре электронов аминогруппы. [6]
Аминосоединения легко вступают в различные реакции, в результате которых происходят превращения аминогруппы. [7]
Эта реакция является классическим приемом для оценки хода гидролиза белков посредством превращения высвобождающихся аминогрупп в газообразный азот, который может быть измерен с помощью одного из манометрических методов. Достоинством метода Ван-Слайка является то, что с азотистой кислотой быстро реагируют ( реакция протекает в течение 5 - 10 мин) только - аминогруппы аминокислот и N-концевые группы образующихся пептидов. Ни е-аминогруппы лизина, ни аммиак, отщепляющийся от амидов аспарагиновой и глютамино-вой кислот, в эту реакцию быстро не вступают. [8]
Диазотирование ариламина IB водной серной кислоте с последующим нагреванием - универсальный метод превращения аминогруппы в гидроксигруппу ( см. разд. При разложении соли диазония в метаноле конкурируют две параллельные реакции; замещение на метоксигруппу и на атом водорода ( см. разд. [9]
 |
Физические свойства аминов ароматического ряда. [10] |
Химические свойства аминов характеризуются двумя типами реакций: замещением атомов водорода кольца и превращением аминогруппы. Характер этих реакций определяется строением аминов. [11]
 |
Физические свойства аминов ароматического ряда. [12] |
Химические свойства аминов характеризуются двумя типами реакций: замещением атомов водорода кольца и превращением аминогруппы. Характер этих реакций определяется строением аминов. Неподеленная пара электронов аминогруппы вследствие известного сродства бензольного ядра к электронам смещается в ядро и повышает его электронную плотность преимущественно в орто - и пара-положениях. Этим объясняется пониженная ( по сравнению с алифатическими) основность ароматических аминов. [13]
 |
Окислительная перегруппировка арилкетонов а арилуксусные эфиры. [14] |
Область применения реакции иллюстрируется табл. 5.4.13. Аминокетоны использовать нельзя вследствие образования комплекса с таллиевым реагентом, однако после превращения аминогруппы в амид реакция протекает с хорошим выходом. Дезактивированные ароматические соединения, содержащие электроноакцепторные группы, дают плохие выходы, а кетоны, имеющие дополнительно олефиновые группы, использовать нельзя, поскольку происходит конкурирующее окситаллирование двойной связи. [15]
Страницы: 1 2