Cтраница 1
Конденсация о-нитробензойного альдегида с ацетоном в о-ни-трофениллактометилкетон протекает очень гладко, как уже было объяснено и показано выше. Этот кетон соединяется с кислой сер-нистонатриевой солью, образуя бесцветные кристаллы. [1]
Насыщенным раствором о-нитробензойного альдегида так смачивают стенки колбы, чтобы после полного удаления растворителя они были равномерно покрыты кристаллами. Затем запаянную колбу подвергают действию света и наблюдают, как постепенно кристаллы теряют свой желтый цвет и наконец становятся белыми. Тогда колбу вновь ополаскивают бензолом на холоду, причем почти вся масса остается нерастворенной, так как образовавшаяся о-нитрозобензойная кислота растворяется в бензоле очень незначительно. [2]
В цилиндре растворяют о-нитробензойный альдегид в смеси ацетона и 25 мл воды, затем из капельной воронки приливают раствор щелочи. Обращают внимание аудитории, что от каждой падающей капли щелочи образуется сперва желтое окрашивание, переходящее в оранжевое, затем в зеленое и в синее. Через некоторое время выпадают кристаллы индиго с медным блеском. [3]
В конической колбе приготовляется раствор о-нитробензойного альдегида в ацетоне: прибавив к нему слабого едкого натра и слегка подогрев, получают потемнение жидкости и вскоре обильную кристаллизацию синего индиго. Кристаллы отделяются от жидкости на плоском фильтре. [4]
Напишите структурные формулы следующих соединений: а) а-фенилпропионового альдегида; б) о-нитробензойного альдегида; в) ( й-хлорацетофенона; г) mpem - бутилфенилкетона; д) 2 6-ди-сульфобензойного альдегида; е) я п - ди - ( диметиламино) бензофенона. [5]
Напишите структурные формулы следующих соединений: а) а-фенилпропионового альдегида; б) о-нитробензойного альдегида; в) ю-хлорацетофенона; г) mpe / n - бутилфенилкетона; д) 2 6-ди-сульфобензойного альдегида; е) п п - ди - ( диметиламинр) бензофенона. [6]
Из других, позднее разработанных синтезов индиго мы остановимся на том, который состоит в нагревании о-нитробензойного альдегида с ацетоном и едкой щелочью. [7]
Отдельные алифатические спирты, широко применяемые в практике как растворители, удается идентифицировать [18] по окраске, которую дают продукты окисления этих спиртов хромовой смесью с о-нитробензойным альдегидом или хлористым л-нитробензоилом. В качестве окислителя пользуются бекмановской смесью, представляющей собой раствор 50 0 г бихромата калия и 28 мл концентрированной серной кислоты в 300 мл воды. [8]
Чамичан и Зильбер х показали, что о-нитробензойный альдегид под влиянием света переходит почти количественно в о-нитробензойную кислоту. [9]