Превращение - бутилен
Cтраница 1
Превращение бутилена в малеиновый ангидрид и окислительное дегидрирование С4Н8 в дивинил осуществимы на разных катализаторах, что, вероятно, обусловлено участием в лимитирующей стадии различных изомеров бутилена. [1]
Для превращения бутиленов в бутадиен может быть использован также и сухой хлористый водород. Введение хлора непосредственно в центр реакционной зоны связывает водород по мере его образования и приводит к повышению выхода бутадиена. [2]
Лимитирующей стадией превращения бутилена является стадия бутадиен-1 3-нсротоновый альдегид. В этом случае количество фурана, получаемого из бутадиена-1 3 по пути 2, должно быть значительно меньше, чем при окислении кретонового альдегида, но это противоречит результатам экспериментов. Скорости образования фурана из кретонового альдегида и бутадиена-1 3 соизмеримы: скорость образования кретонового альдегида из бутадиена-1 3 на порядок меньше, поэтому кретоновый альдегид можно считать побочным продуктом окисления н-бутиленов. [3]
Хг - глубина превращения бутилена в первом слое; Хк, Як, 4 - конечные ( после третьего слоя) глубина превращения, разбавление и температура соответственно. [4]
 |
Зависимость константы скорости дегидрирования бутилена от температуры. [5] |
Сопоставление кинетических и равновесных степеней превращения бутилена показывает, что в большинстве опытов степень превращения бутилена составляла 2Г - 30 % от равновесных величин. Учитывая данные но гидрированию бутилена, а также опыты с добавками водорода, можно полагать, что в условиях, при которых проводились измерения, обратная реакция гидрирования бутадиена не играла существенной роли. Во вся-ком случае, учет ее в связи с малыми степенями превращения и связанной с этим невысокой абсолютной точностью измерений практически невозможен. [6]
 |
Зависимость константы скорости дегидрирования бутилена от температуры. [7] |
При 500 наблюдается некоторое снижение степени превращения бутилена при добавлении 10 % бутадиена. [8]
В табл. 4 приведены данные, характеризующие превращение бутилена в бутадиен при варьировании начальной концентрации бутилена в газе. Значения степени превращения являются средними из 3 - 5 измерений. [9]
 |
Зависимость константы скорости дегидрирования бутилена от температуры. [10] |
Сопоставление кинетических и равновесных степеней превращения бутилена показывает, что в большинстве опытов степень превращения бутилена составляла 2Г - 30 % от равновесных величин. Учитывая данные но гидрированию бутилена, а также опыты с добавками водорода, можно полагать, что в условиях, при которых проводились измерения, обратная реакция гидрирования бутадиена не играла существенной роли. Во вся-ком случае, учет ее в связи с малыми степенями превращения и связанной с этим невысокой абсолютной точностью измерений практически невозможен. [11]
Этот механизм не применим ни к разложению бутилсульфата, ни к разложению триметилпентанов серной кислотой, ни к превращениям бутиленов в присутствии серной кислоты. В таких случаях изо бутан вступает в реакцию главным образом на заключительных стадиях, давая триметилпентаны. Это заставляет предположить, что даже при традиционном алкилировании важны другие возможные способы образования триметилпентанов. [12]
 |
Зависимость оптимального разбавления от глубины конверсии бутилена. [13] |
Построенные по этому уравнению кривые зависимости X от Я для разных температур имеют вид, показанный на рис. 50, из которого видно, что для обеспечения максимальной скорости реакции по мере увеличения глубины превращения бутилена разбавление вод-яным паром должно непрерывно возрастать. [14]
Страницы: 1 2