Превращение - алкан
Cтраница 1
Превращение алканов сопровождается образованием парафина и олефина или дегидрогенизацией, приводящей к образованию олефина с тем же числом атомов углерода. [1]
Для сравнительно неглубоких превращений алканов в алке-ны температура и длительность периода сжатия, по-видимому, вполне достаточны. Хотя автор ответственным за произошедшие изменения в бензине считает окисление, послеопытный конденсат содержит только углеводороды без всяких указаний на кислородсодержащие соединения. [2]
О путях превращения алканов и циклогексанов при их каталитической ароматизации. [3]
В последующие годы превращение алканов в ароматические стало важнейшей реакцией каталитического риформинга. [4]
Для объяснения механизма превращений алканов над сернистым вольфрамом были проведены опыты с чистыми алканами при давлениях от 200 до 250 ати [15], результаты которых показали, что скорость расщепления в значительной степени зависит от длины цепи. [5]
При сравнении продуктов превращения алканов и алкенов с одинаковым числом атомов С в молекуле было обнаружено, что среди продуктов крекинга, имеющих меньшую длину молекулы, чем исходная, содержание углеводородов нормального строения и изо-строения примерно одинаково в обоих случаях. Однако в отношении самих исходных молекул имелась существенная разница: алканы в отличие от алкенов практически не подвергались скелетной изомеризации. В работе [24] было высказано предположение, что алканы и алкены при взаимодействии с кислотными центрами катализаторов дают карбокатионы не путем отрыва гидрид-иона от первых и присоединения протона ко вторым, а одним и тем же ( первым) способом. [6]
 |
Характер превращений нормальных гексана, гептана и октана. [7] |
Интересно сопоставить характер превращений исследованных алканов. Данные такого сравнения представлены в табл. 2, из которой видно, что с повышением молекулярного веса алканов степень их превращения при катализе увеличивается; возрастает также количество образовавшихся ароматических углеводородов. [8]
С - Н и вызывающие превращение алканов в алкены и водород. [9]
Приведенные выше схемы химических реакций превращений алканов не раскрывают всей сложности механизма процесса образования водорода, предельных и непредельных осколков. Большинство ученых считает, что термические превращения алканов имеют цепной характер и подчиняются теории свободных радикалов, основные положения которой состоят в следующем. [10]
Напишите уравнения реакций, иллюстрирующие механизмы превращения алкана в галогеналкан и галогеналкана в спирт. [11]
В настоящее время известно несколько путей превращения алканов, и некоторые из этих исследований свидетельствуют о больших возможностях микробиологического получения химических интермедиатов из алканов. В этом разделе обсуждается микробиологическое окисление ациклических углеводородов и алкильных фрагментов других молекул. [12]
Изомерные превращения циклоалканов по сравнению с превращениями алканов характерны значительно большим разнообразием в изменениях структуры и значительно большим диапазоном значений относительных констант скоростей реакций. Это видно по данным табл. 34, где приведены величины Котн наиболее важных изомерных превращений циклоалканов. [13]
Удельный вес процесса перераспределения водорода в превращениях алканов на кислотных катализаторах весьма велик. [14]
Отметим еще одну возможность для олефинов быть инициатором превращений алканов, вытекающую из результатов Одзаки и Кимуры [18] по дейтероводородно-му обмену бутиленов на кислотных катализаторах. [15]
Страницы: 1 2 3 4