Cтраница 1
Аналогичные превращения отмечены для фталоильных производных 2 6 -, 2 7 - и 2 3-диметилнафталинов. [1]
Аналогичные превращения наблюдаются для три - и тетраалкил-ацетофенонов и их аналогов. [2]
Аналогичные превращения можно также осуществить с применением фосфорных реагентов, однако при этом действуют совершенно другие механизмы. Например, обработка ароматических альдегидов натриевой солью алкилдиарилфосфиноксида ( или диалкилфосфоната) дает с хорошими выходами симметричные олефины см. уравнение ( 80) [177, 178]; алифатические альдегиды не претерпевают такого превращения, возможно в силу конкурирующей альдольной конденсации. [3]
Аналогичные превращения по Курдюмову - Заксу или Нишиями реализуются иначе. [4]
Аналогичное превращение 1 1 3-триметилциклогексана дает лишь следы м-ксилола. В других случаях реакции Казанского - Либермана [8] замечено не было. [5]
Аналогичные превращения происходят при получении бензимидазолов нагреванием кислот с о-фенилендиамином. [6]
Аналогичное превращение можно осуществить и другими способами: действием высших оксидов металлов, например Os ( VIII), V ( V), Cr ( VI) или Mn ( VII) на алкеновые кислоты в трет-бутаноле; эпоксидированием алкеновой кислоты и гидролизом эпоксида; обработкой разбавленным щелочным раствором перман-ганата калия на холоду; присоединением галогена или гипогало-кислоты к алкеновой кислоте с последующей реакцией с водной щелочью или оксидом серебра; обработкой кислоты иодбензоатом серебра ( реакция Прево) с последующим гидролизом. [7]
Аналогичные превращения наблюдали при взаимодействии полибутадиена с комплексными соединениями Со и Ni ( солями Со и Ni в сочетании с алюминийорга-нич. [8]
Аналогичные превращения имеют место в случае бензальде-гида и лг-нитробензальдегида: последний, в отсутствие метилового спирта, в отличие от своего о-изомера дает не окись фенилэтилена, а почти количественно л-нитроацетофенон. [9]
Аналогичные превращения протекают и при каждом периодическом методе приготовления окиси алюминия различных типов и модификаций. Разумеется, переход из одной модификации в другую может протекать весьма быстро и поэтому его не всегда удается обнаружить. [10]
Аналогичные превращения описаны для тиолактонов и лактамов. [11]
Аналогичные превращения хлор - ( а также бром -) замещенных антрахинона используются во многих случаях для получения кубовых красителей рядов полиантрахинониламинов и антрахинонакри-донов. [12]
Аналогичные превращения можно также осуществить с применением фосфорных реагентов, однако при этом действуют совершенно другие механизмы. Например, обработка ароматических альдегидов натриевой солью алкилдиарилфосфиноксида ( или диалкилфосфоната) дает с хорошими выходами симметричные олефины см. уравнение ( 80) [177, 178]; алифатические альдегиды не претерпевают такого превращения, возможно в силу конкурирующей альдольной конденсации. [13]
Аналогичные превращения имеют место и для других изоиндолов. [14]
Аналогичное превращение происходит и с моносахаридами. [15]