Cтраница 1
Внутренние превращения характерны для поведения рабочих тел многих энергетических и технологических установок: двигателей внутреннего сгорания, плазмотронов, металлургических печей. Но как будет показано далее, термодинамические методы полностью распространимы и на химически реагирующие системы. [1]
Внутренние превращения возбужденных молекул облегчаются внутренним вращением групп молекул. [2]
Не зная сущности внутренних превращений в металле, средневековые мастера приписывали получение высоких свойств при термообработке проявлению сверхъестественных сил. Способы термообработки стали, особенно холодного оружия, детально описаны1 в средневековой литературе. [3]
Это может обусловливаться внутренним превращением энергии в первоначально образующемся возбужденном циклопропане с получением электронновозбужденнож молекулы, либо относительно устойчивой, либо способной терять избыток своей энергии не только путем столкновения, но и иным путем. С другой стороны, в одной из последних работ [ 201а ] указывается, что при низком давлении предельный выход винилциклопропана равняется нулю. [4]
Это может обусловливаться внутренним превращением энергии в первоначально образующемся возбужденном циклопропане с получением электронновозбужденной молекулы, либо относительно устойчивой, либо способной терять избыток своей энергии не только путем столкновения, но и иным путем. С другой стороны, в одной из последних работ [ 201а ] указывается, что при низком давлении предельный выход винилциклопропана равняется нулю. [5]
Эта ориентация может предохранять внутреннее превращение л-я в л-я - со-стояние. Короче говоря, механизм теории Франка - Розенбер-га требует высокой степени упорядоченности в агрегатах хлорофилла. [6]
![]() |
Температура отжига углеродистой стали. [7] |
Специальные примеси замедляют скорость внутренних превращений в структуре, вследствие чего продолжительность и температура нагрева для легированных сталей при термической обработке больше, чем для углеродистых, а скорость охлаждения меньше. [8]
Молекула в возбужденном состоянии может претерпевать внутренние превращения энергии и безызлучательным путем постепенно понижать свою энергию, переходя в низшее колебательное состояние возбужденного синглетного состояния. Излучение, испускаемое при переходе из этого состояния на любой колебательный уровень основного электронного состояния, называется флуоресценцией. [9]
Промежуточное соединение 5 может либо подвергаться внутреннему превращению ь дать исходное соединение и его аллильный изомер [59], либо оно может реагировать с растворителем с образованием смеси изомерных сольволитических продуктов; обычно происходят оба процесса. [10]
Промежуточное соединение 5 может либо подвергаться внутреннему превращению ь дать исходное соединение и его аллильный изомер 59 ], либо оно может реагировать с растворителем с образованием смеси изомерных сольволитических продуктов; обычно происходят оба процесса. [11]
Система уравнений, описывающая термодинамическое равновесие с внутренними превращениями, как правило, решается численно, методами последовательных приближений. [12]
Термин энтропия, буквально означающий внутреннее изменение или внутреннее превращение, впервые был введен в 1851 г. немецким физиком Рудольфом Клаузиусом, которому принадлежит одна из первых формулировок второго закона термодинамики. Строгая количественная интерпретация энтропии может быть дана на основе статистических и вероятностных представлений. Качественный смысл этого понятия можно проиллюстрировать на трех примерах, каждый из которых характеризует определенный аспект энтропии. Главное, что всегда связывают с энтропией-это неупорядоченность системы, которая в разных случаях может проявляться по-разному. [13]
Наряду с возможностью намеренно получать дефекты структуры за счет внутреннего превращения, выводы из теории о структурных нарушениях распространяются также на явление несмесимости предварительно гомогенизированных кристаллических фаз типа пертитовых полевых шпатов ( см. В. И, § 203 и ниже), которые имеют большое значение в минералогии и петрографии. [14]
Термический анализ основан на выделении или поглощении тепла при внутренних превращениях, происходящих в металлах и сплавах. Так, при помощи термического анализа можно определить температуры фазовых превращений ( критические точки), например, температуры кристаллизации, аллотропических превращений и др. При испытании в процессе нагрева и охлаждения металла регистрируются температура и время. В результате термического анализа получают кривые нагрев - охлаждение для данного металла или сплава; горизонтальные площадки или перегибы на кривых нагрев - охлаждение, наблюдаемые при определенных температурах, соответствуют критическим точкам превращений. [15]