Заместитель - атом - водород
Cтраница 1
Заместители атомов водорода в метиленовой цепи обозначают в названии так же, как было ранее указано для углеводородов. [1]
У толуола заместители атомов водорода могут быть не только в ядре, но и в боковой цепи - в метальной группе. [2]
У толуола заместители атомов водорода могут быть не только в ядре, но и в боковой пепи - в метальной группе. Такие производные называются по тому углеводородному радикалу, который остается за вычетом заместителя ( например, С. [3]
При наличии у пара-алкильного заместителя атомов водорода в - положении возможна быстрая изомеризация феноксильного радикала в бензильный, что должно приводить к образованию димеров с участием пара-заместителя. Наиболее характерна такая димеризация для феноксильного радикала XXIГ, получающегося из 4-метил - 2 6-ди-г / эег-бутилфенола. [4]
 |
Конфигурация молекулы этилена СгН4 ( все атомы лежат в одной плоскости. [5] |
Введение в мс лекулу заместителей атомов водорода, особенно таких сильно эле. А, в HFCCF2 составляет 1 28 А, а в тетрафторэтилене пр наиболее электроотрицательных заместителях - 1 27 А. [6]
Атомы и групиы атомов ( все неуглеродные заместители атома водорода), определяющие принадлежность - соединений к тому или иному классу производных углеводородов и обусловливающие их химические свойства, называются функциональными ( или характеристическими) группами. [7]
Последние существуют только при отсутствии в качестве заместителей атомов водорода, в противном случае возникают только димерные аллены, структура которых все еще неизвестна. [8]
В технологии полупродуктов представляет интерес получение оксисоединений, в которых гидроксил является заместителем атома водорода в ароматическом цикле. При этом в отличие от ранее рассмотренных процессов галогенирования и сульфирования оксигруппа не может быть непосредственно введена в ядро, но образуется лишь в результате замены различных других атомов или групп-галогена, сульфогруппы, аминогруппы или диа-зогруппы. [9]
 |
Вращение звеньев цепной молекулы ( а и примеры конформаций цепи вытянутой ( б, согнутой ( в, свернутой ( клубкообразной ( г. [10] |
Запас внутренней энергии молекулы этана в заторможенной кон-формации меньше, чем энергия заслоненного стереоизомера, что объясняется, в первую очередь, электростатическим отталкиванием однотипных боковых связей соседних метальных групп, наиболее сильно проявляющемся при их попарном расположении в заслоненном стереоизомере. Естественно предположить, что при увеличении размеров боковых групп ( заместителей атомов водорода) потенциальный барьер вращения должен возрасти, а при увеличении длины связи барьер должен уменьшиться. [11]
Циклические терпены обычно характеризуются наличием метильной и изопропильной групп. Так, например, в моноциклическом терпене-терпи-нене ( I) - эти группы стоят в пара-положении одна к другой, являясь заместителями атомов водорода в шестичленном цикле с двумя двойными связями. [12]
Таким образом, если судить по значениям АЯИНд ( г), то индукционный тип взаимодействия не является вполне универсальным также и тогда, когда сфера его действия ограничивается за счет исключения из числа способных к взаимодействию заместителей атома водорода и алкильных групп. Это ограничение может быть лишь частично преодолено путем рассмотрения в качестве заместителей не самих вышеуказанных групп, а соответствующих замещенных алкилов. Тем более, что такая замена возможна далеко не всегда. Например, молекула CF4 не может быть расчленена на такого рода группы. [13]
Страницы: 1