Cтраница 1
Прегнин используется при лечении беременных женщин при угрозе преждевременных родов. [1]
Из аналогов прегнина, содержащего при С6 и С21 метильные группы, следует отметить полученный В. [2]
При гидрировании двойной связи прегнина или замене карбонильной группы гидроксильной активность утрачивается, но при расширении пяти-членного цикла D до шестичленного - D-гомопрогестерон обнаруживает почти такую же активность, как и прогестерон. [3]
Прогестерон действует преимущественно при парентеральном введении, прегнин же и при приеме внутрь. [4]
Ценным синтетическим заменителем прогестерона является ацетиленовое производное тестостерона-э тинилтестостерон, или прегнин ( XIII), который получается также из ацетата дегидроандростерона. При подкожном введении этинилтестостерон действует в три раза слабее прогестерона, но при приеме внутрь ( per os) его требуется в 40 раз меньше, чем естественного гормона. [5]
Гормоны желтого тела и их аналоги: прогестерон, оксипрогестеро-на капронат, прегнин, норколут, аллилэстренол. Выпускаются в ам-пульных растворах и в таблетках для лечения аминореи, ановулятор-ных маточных кровотечений, бесплодия, при недонашивание беременности. [6]
Существуют синтетические аналоги прогестерона, но они несколько менее активны, например, прегнин. [7]
Более доступные для промышленного синтеза соединения такого же действия - 17-этинилтестостерон, или прегнин, и более чем в 50 раз превышающий активность прегнина ацетат 6-хлор - 6-дегидро - 17-оксипрогестерона. [8]
Обнаружено стимулирующее действие на аэробные процессы очистки сточных вод стероидов ( прогестерона, прегнина, метил-тестостерона и др.) при их концентрации до 10 мг / л, выражающееся в разложении трудноокисляемых компонентов и снижении ХПК очищенных вод на 30 - 40 % [ 7, с. При использовании стероидов в процессе аэробной минерализации осадков скорость его возрастает в 2 - 3 раза. [9]
Куйбышева разработан эффективный метод стимулирования процесса метаболизма активного ила внесением смесей четырех композиций стероидов: прогестерона, прегнина, метилтестостерона и тестостеронпро-пионата. [10]
Дегидроандростерон ацетат, диместрол, диэтилстильбэстрол и его производные, дезоксикортикостеронацетат, кортизон, метилтестостерон, октэ-строл, прогестерон, прегнин, синэтрол. [11]
Более доступные для промышленного синтеза соединения такого же действия - 17-этинилтестостерон, или прегнин, и более чем в 50 раз превышающий активность прегнина ацетат 6-хлор - 6-дегидро - 17-оксипрогестерона. [12]
Синтез ацетиленовых спиртов по Фаворскому нашел широкое приложение в его лабораториях и за границей, в частности в полном синтезе стероидов ( гормона прегнина, частичном синтезе кортикостероидов), и был широко использован учеником Фаворского покойным академиком И. Н. Назаровым, а также В. И. Никитиным в ряде синтезов. В новейших синтезах стероидов применена реакция Фаворского и Щукиной между карбонильным соединением и магшшбромэтоксиацетиленом [ 150, 151 J. [13]
При климактерических расстройствах у женщин в возрасте до 45 лет назначают по 0 01 - 0 02 мг этинилэстрадиола ежедневно несколько дней подряд, затем прогестерон или прегнин в течение 6 - 8 дней; курс лечения повторяют 2 - 3 раза. [14]
Применяют по 2 таблетки ( по 5 мг) 3 раза в день; он в 5 - 6 раз менее активен, нежели прогестерон. Особенностью прегнина является его свойство сохранять активность и оказывать терапевтическое действие при приеме внутрь, особенно сублингвально. [15]