Cтраница 3
Отсюда были определены константы а для самых разных заместителей. [32]
В табл. 6.5 сравниваются значения а для разных заместителей у атома углерода, который вступает в реакцию, а в табл. 6.6 сравниваются значения b с диэлектрической проницаемостью растворителя. [33]
Если это так, то при наличии трех разных заместителей R-карбанион должен быть хиральным ( см. гл. Однако попытки подтвердить это экспериментально пока не увенчались успехом. Это можно объяснить наличием такого же, как и в аминах, эффекта зонтика, когда атом углерода с неподеленной парой претерпевает быструю инверсию, проходя через плоское состояние. Но другие данные свидетельствуют в пользу тетра-эдрического строения центрального атома углерода и его sp3 - гибридизации. Реакции при винильном углероде происходят с сохранением конфигурации [87]; это указывает на то, что интермедиат 19 имеет 5р2 - гибридизацию, а не sp, как следовало бы ожидать в случае аналогичных карбокатионов. [34]
Наконец, в случае ис-1 2-соедннения с двумя разными заместителями и противоположность соединению с одинаковыми заместителями взаимно превращающиеся конформации представляют один оптический антипод, и оптическая изомерия возможна. Таким образом, и соответствии с классической теорией, на оптические антиподы разделимы только те формы, плоские проекционные изображения которых говорят о возможности оптической изомерии. [35]
Асимметрический углеродный атом - атом, связанный с 4 разными заместителями. Соединения, содержащие асимметрический углеродный атом, оптически активны. [36]
В случае диенов-1 3, содержащих на концах диеновой системы разные заместители, возможно существование не только s - транс - и s - цис-конформеров, но и я-диастереомеров. Полоса поглощения в УФ-спектре этих кислот закономерно сдвигается в сторону длинных волн по мере того, как уменьшаются пространственные препятствия для существования плоской бутадиеновой системы. [37]
Асимметрический атом углерода - это атом, связанный с четырьмя разными заместителями. [38]
Опыты показывают, что е для одинаковых индексных групп с разными заместителями на одном и том же катализаторе и здесь оказываются практически одинаковыми. Тем самым подтверждается, что молекулы ориентируются при реакциях именно этими индексными группами к катализатору, в согласии с мультиплетной теорией. Поэтому приведенные данные близки к средним по гомологическому ряду. Уже при первом взгляде на табл. 9 видны следующие результаты. [39]
Несимметричность диена может определяться различным положением одного или нескольких одинаковых или разных заместителей в цепи диена, однако возможности струк-турообразования при этом остаются теми же. [40]
По этой причине усредненные значения констант и соответствующие стандартные погрешности для разных заместителей плохо сопо -, ставимы и их статистические надежности заведомо различаются. [41]
Применяя нитрозосоединение и арилгидроксил-амин с различными радикалами, получают азоксисоединения с разными заместителями в бензольных ядрах. Азоксисоединения получаются также окислением азосоединений перекисью водорода в уксуснокислом растворе. [42]
Вулканообразные кривые для дегидрогенизации. / - углеводородов, / / - спиртов и III-дегидратации спиртов на Сг2О3 разных способов приготовления. [43] |
Опыты показали, что энергии активации для одинаковых индексных групп с разными заместителями на одном и том же катализаторе оказываются практически одинаковыми. [44]
Зависимость потенциальной энергии от угла поворота вокруг центральной а-связи в бутане СН3СН2СН2СН3. Ф0 ( 360 для mpawc - конформации. [45] |