Другой заместитель

Cтраница 3

Дескрипторы других заместителей определяются аналогично. Категория а-замещение означает ме-тильную группу в ор то - пол ожени и по отношению к атому азота в кольце, у - Водород - атом водорода в у - положении по отношению к карбонильной группе в ациклическом соединении. Определения остальных дескрипторов даны согласно классическим представлениям. [31]

Из других заместителей нужно остановиться на сульфогруппе. Сульфогруппы могут быть введены в частицы этих красителей двояким путем: или непосредственным сульфированием готовых красителей или введением в конденсации веществ, которые уже содержат сульфогруппы в соответствующих положениях. [32]

Влияние алкильных групп, введенных в симметричные триазины. [33]

Влияние других заместителей на удерживание представлено на рис. VI.12 на примере замещенных фенолов; элюентом в данном случае служила вода. При введении одной, двух или трех метальных групп в молекулу фенола lg k увеличивается на постоянное значение. Одна дополнительная этильная группа оказывает приблизительно такое же влияние, как две метальные группы, причем роль играет также положение заместителей, например орто - или пара-положение по отношению к гидроксильной группе. Триметилфенол элюируется вместе с пропилфенолом. При введении атомов хлора в молекулу фенола lg k также увеличивается на постоянную величину. [34]

Влияние замещения на энергию активации перегруппировки Бекмана некоторых пикриловых эфиров кетоксимов в четыреххлористом углероде. [35]

С другими заместителями скорости можно измерить точно; полученные результаты показывают, что замещения в группах R и R вносят дополнительный вклад в энергию активации. В табл. 10.15 приведены некоторые данные, иллюстрирующие выводы Чэпмена. В значения энергии активации введены поправки на вязкость растворителя. [36]

При других заместителях X соединения жирного ряда вступают в конденсацию с диенами, но требуют более жестких условий по сравнению с циклическими соединениями. Трудность конденсации, вероятно, можно объяснить большей возможностью к сопряжению неподеленных пар электронов кислорода с Зй-орбиталями фосфора в нециклических соединениях по сравнению с циклическими. [37]

Сульфоны, содержащие другие заместители, будут описаны в следующих разделах. [38]

Галоидтиофены, несущие другие заместители, обменивают галоид почти так же легко, как незамещенные, хотя, конечно, электронодонорные заместители, такие, как метильная группа, несколько снижают скорость реакции. [39]

Влияние некоторых других заместителей можно проследить на сравнительно просто построенных соединениях в ряду - замещенных 4-винилдифенила. [40]

В случае других заместителей фенокси-радикалы могут давать продукты димеризации или диспропорционирова-ния. Ниже приведены некоторые примеры реакций такого типа. [41]

В отсутствие других заместителей в ядро нафталина можно ввести е более четырех нитро - и сульфо-групп. [42]

При наличии других заместителей в кольце возникает возможность образования нескольких типов ионов. С д ] 1, интенсивности их пиков очень близки. [43]

В отсутствие других заместителей атом хлора, непосредственно связанный с ароматическим ядром, удерживается очень прочно. Поэтому основная реакция гидролиза хлорбензола должна проводиться в весьма жестких условиях. Для достижения этой температуры процесс проводят под давлением 200 - 250 am в трубчатых реакторах. [44]

Для всех Других заместителей рв и р будут одинаковы. [45]

Страницы: 1 2 3 4