Cтраница 2
При наличии в бензольном ядре других реакциониоспособ-ных групп нормальное течение процесса диазотирования может нарушиться. Например, при действии азотистой кислоты на о - и р-аминофенол могут образоваться диазооксиды в результате интрамолекулярной конденсации. Из m - аминофенола таких продуктов не получается. Напротив, из 8-амино-а - нафтола образуется диазооксид. Склонность аминофенолов к образованию при диазотировании диазооксидов - зависит от условий реакции и о. Из о - и р-аминофенолов образуются в кислой среде нормальные диазониевые соли, тогда как из многих галоидо - и нитрозамещенных аминофенолов в кислом растворе легко получаются диазооксиды. Диазооксиды обычно представляют сильно окрашенные кристаллические твердые продукты, которые сочетаются с Р - нафтолом с образованием азосоединений и переходят в щелочной среде в интенсивно окрашенные соли. Диазооксиды могут, кроме того, образоваться в результате отщепления галоида или нитрогрупп, находящихся в о - или р-положении к диазогруппе, что наблюдается при наличии в ядре других отрицательных заместителей. [16]