Cтраница 1
Предзародыши, эти первоначальные агрегаты серебра, могут быть разрушены окислителями: феррицианидом, бихроматом, персульфатом. [1]
![]() |
Прорастание споры, строение заростков ( гаме-тофитов, гаметангиев и зародыша у хвоща ( Equisetum. [2] |
В результате оплодотворения образуется зигота, которая сразу же, прорастая, дает начало предзародышу спорофита, позднее развивающемуся в зародыш. Зародыш хвощей всасывает пищу из клеток гаметофита основанием первого листового влагалища. [3]
Как показано выше, клеи-связки - это предколлоидные переходные пересыщенные метастабильные состояния структурированных растворов неорганических полимерных ионов, часть которых находится в предзародыш. Это связано со стремлением системы к минимуму поверхностной энергии, что приводит к уменьшению удельной поверхности. Поэтому после перехода связки в золевое состояние протекают самопроизвольные процессы взаимодействия между субчастицами ( микрочастицами), например, в результате поликонденсации поверхностных групп, ион-дипольного и диполь-дипольного взаимодействия. [4]
Последующая протолитическая диссоциация координирующих ион металла молекул воды приводит к формированию более сложных полимерных частиц. В растворе появляются полиядерные образования, рост которых вызывает формирование предзародышей, а затем и частиц коллоидных размеров. [5]
Могут возникать упорядоченные микрообласти и при складывании цепей, по аналогии с полимерными кристаллитами гибкоцепных полимеров. Эти микрообласти ( складчатые структурные микроблО - ки) играют роль предзародышей кристаллизации в полимерах. [6]
Впервые это растение было описано в 1922 г. Долгое время его систематическое положение оставалось неопределенным и даже спорным, так как по морфологическим, анатомическим и эмбриологическим признакам он занимает промежуточное положение между семействами подокарповых и тиссовых. По внешнему облику, по характеру листьев, по наличию сложных колосовидно собранных микростробилов, по отсутствию типичных спиральных утолщений у трахеид вторичной ксилемы, наконец, по характеру развития предзародыша австро-таксус имеет большое сходство с некоторыми видами подокарповых. Казалось бы, и произрастание его в южном полушарии, где распространены подокарповые и отсутствуют представители тиссовых, тоже свидетельствует о близости этого рода к семейству подокарповых. Однако у австротаксуса колосистого есть ряд важных признаков, общих с семейством тиссовых. Так, семязачатки у него прямые, одиночные, верхушечные, окруженные симметричной кровелькой; число микроспорангиев больше, чем у подокарповых, микроспоры без воздушных мешков. В то же время австротак-сус отличается от тисса формой и величиной архегониев, очень длинными первичными сус-пензорами и некоторыми другими признаками. [7]
Обычно рассматривают скрытое изображение - катализатор проявления - как агрегат нескольких атомов серебра. Имеются данные, что скрытое изображение представляет собой достаточно стабильную, отдельную, четко ограниченную фазу, образующуюся в результате превращений галогенидов серебра. Предварительной экспозицией или мягким восстановлением слоя AgX можно получить относительно устойчивые, не способные к проявлению предзародыши; они могут вырасти в зародыши проявления при последующем освещении малой интенсивности, которое, однако, само по себе не может дать никакого способного к проявлению скрытого изображения. [8]
После оплодотворения зигота - первая клетка нового спорофита - приступает к делению. При этом, как и при прорастании мегаспоры, сначала идет свободное ядерное деление без образования клеточных перегородок. Число ядер в разросшейся зиготе может достигать нескольких сот и даже тысячи, когда, наконец, по прошествии значительного времени складывается многоклеточная структура так называемого предзародыша. В дальнейшем базальные клетки последнего путем многократных делений образуют все удлиняющийся подвесок ( сус-пензор), проталкивающий предзародыш в запасающую ткань эндосперма. Суспепзоры у саговниковых достигают иногда длины 5 см ( у дио-она съедобного даже до 7 см) и, таким образом, являются самыми длинными из всех известных у растений. [9]
После оплодотворения зигота - первая клетка нового спорофита - приступает к делению. При этом, как и при прорастании мегаспоры, сначала идет свободное ядерное деление без образования клеточных перегородок. Число ядер в разросшейся зиготе может достигать нескольких сот и даже тысячи, когда, наконец, по прошествии значительного времени складывается многоклеточная структура так называемого предзародыша. В дальнейшем базальные клетки последнего путем многократных делений образуют все удлиняющийся подвесок ( сус-пензор), проталкивающий предзародыш в запасающую ткань эндосперма. Суспепзоры у саговниковых достигают иногда длины 5 см ( у дио-она съедобного даже до 7 см) и, таким образом, являются самыми длинными из всех известных у растений. [10]
В эти начальные моменты пассивации на определенных участках поверхности может повышаться концентрация агрессивных галогенидных ионов. Кроме того, не исключается возможность флуктуационного повышения концентрации галогенидных ионов у каких-либо точек поверхности. В таких точках с повышенной концентрацией галогенид-ионов должно быть затруднено образование нормальной двумерной пассивной пленки и начнется рост трехмерных зародышей оксида. Можно полагать, что участки поверхности с дендритными кристалликами оксида являются именно такими местами, на которых нарушен механизм пассивации титана, и поэтому представляют собой предзародыши питтингов. [11]