Кислородный заместитель

Cтраница 1

Влияние электронодонорного эффекта заместителей на скорость реакций нуклеофильного замещения. [1]

Кислородные заместители в алкильной группе имеют разное влияние. [2]

Для кислородных заместителей в положении 17 известно ферментативное восстановление 17-кетогруппы в 17а - и 17р - оксисоединения и обратное окисление 17р - оксигрушш в 17-кетон. [3]

Превращения кислородных заместителей в положении 19 мало изучены. [4]

Окислительно-восстановительные превращения кислородных заместителей у стероидных соединений, катализируемые особыми ферментами - оксистероид-дегидрогеназами - играют важную роль в качестве первых стадий при более глубоких метаболических процессах. Их физиологический смысл, по-видимому, состоит в обеспечении наиболее подходящей конфигурации субстрата для последующих превращений. Примером может служить образование А4 - 3-кетогрушшровки из А8 - 3 3-оксисоединений в качестве необходимой предпосылки для последующего гидроксилирования ( гл. [5]

Ферментативные превращения кислородных заместителей в положении 16 встречаются уже сравнительно часто. [6]

Препятствуют дегидрированию также кислородные заместители у Си; это наименее выражено у 11а - оксн -, в большей степени - у 11-кето - и наиболее сильно - у llp - оксистероидов. [7]

Окислительно-восстановительные превращения стероидов с кислородными заместителями в положении 17 при ферментации с водорослью Chlo-rella pyrenoidosa [81 ] и простейшими рода Trichomonas [3] являются самостоятельными реакциями и полученные продукты далее не метаболизи-руются. [8]

В некоторых из перечисленных стероидов имеются кислородные заместители в положениях 3 и 6, и они, невидимому, родственны 3 6-диокси-холановым кислотам, содержащимся в желчи свиней. Возможно, что 7-окси - и 7-оксосоединения образуются путем самоокисления холестерина, тоже присутствующего в ткани семенников. Было выделено также небольшое количество фриделина, тритерпена пробкового дуба. [9]

Каким путем можно превратить оксидиазин, содержащий кислородный заместитель в а-положении к атому азота, в следующие соединения: 1) в соответствующий хлордиазин, 2) селективно в соответствующий N-метилдиазинон и 3) в соответствующий аминодиазин без предварительного получения хлордиазина. [10]

Физиологическая активность андрогенов зависит от характера кислородных заместителей и еще в большей мере от пространственной конфигурации. [11]

Физиологическая активность андрогенов зависит от характера кислородных заместителей и еще в большей мере от пространственной конфигурации. [12]

Здесь сама структура фрагмента 72, содержащая серию пар кислородных заместителей в р-положении друг к ДРУГУ. [13]

Оксистероид-дегидрогеназы ( ОСД), катализирующие обратимые реакции окисления-восстановления кислородных заместителей, являются наиболее изученными из трансформирующих стероиды ферментов. [14]

Фенилъная часть молекулы лигнанов обычно содержит не менее двух кислородных заместителей: гидроксильных, метоксильных или мети-лендиоксигрупп. [15]

Страницы: 1 2 3