Преднизолона
Cтраница 1
Преднизолона ацетат следует хранить в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света. [1]
Преднизолона ацетат плавится с разложением при температуре около 235 С. [2]
Преднизолона ацетат содержит не менее 96 0 и не более 104 0 % С2зН30О6 в пересчете на высушенное вещество. [3]
Количественное определение преднизэна и преднизолона в плазме крови человека с использованием метода газо-жидкостной хроматографии и аасс-спект-рометрии с химической ионизацией. [4]
В более высоких дозах преднизолон вызывает накопление адреналина в этих тканях. [5]
При падении АД - глкжокортикоиды - 3 % - ный р-р преднизолона в / и. [6]
Эта реакция позволяет определять концентрацию тестостерона, прогестерона, корти она, преднизолона и других веществ. [7]
 |
Схема применяемого в промышленности метода микробной трансформации прогестерона. [8] |
Большинство поступающих в продажу стероидов, обладающих противовоспалительным действием, - это производные преднизолона, и именно этим определяется важная роль про-цессов микробного гидроксилирования кортикостерона ( вещества S Рейхштейна) и его производных. В промышленном масштабе производство гидрокортизона путем гидроксилирования кортикостерона осуществляется при участии некоторых видо & грибов ( например, Cunninghamella blakesleeana) с начала 50 - х годов. За это время процесс был неоднократно усовершенствован. Проблемы, связанные с деградацией субстрата, которая происходит при обычных условиях производства, можно решить путем регулярного его добавления или использования других. Так, метилирование по 1 бес-положению подавляет нежелательное восстановление кетогруппы при С-20, а образование уксуснокислого эфира по С-17 стереохимически препятствует другим побочным реакциям. [9]
Преднизолонгемисукцинат, раствор для внутривенного или внутримышечного введения; показания те же, что и для преднизолона. [10]
Лечение: необходимы систематическое введение глюкокорти-костероидов-30 мг преднизолона в 20 мл 40 % р-ра глюкозы ( всего до 200 мг / сут преднизолона), интенсивная антибиотикоте-рапия. Для ингаляций в виде аэрозоля применяют димедрол, эфедрин, новокаин. При отсутствии ингалятора эти же препараты вводят параллельно в обычных дозах. При резко выраженной воспалительной гиперсекреции показаны в умеренных дозах холинолитики ( атропин - внутривенно капельно - 20 - 30 мл до купирования бронхореи) или 2 - 3 мл 0 1 % р-ра под кожу. Необходима постоянная кислородная терапия. [11]
В последнее десятилетие широкое распространение в клинике получило применение адренокортикотропного - гормона гипофиза ( АКТГ) и гормвнов коры надпочеченика - кортизона, гидрокортизона, преднизона, преднизолона и др. Однако наряду с описанием их терапевтического эффекта ( при рев-мгтических и иных артритах, диссеминированной красной волчанке, бронхиальной астме, язвенном колите, псориазе и ряде других заболеваний) стали появляться и описания побочного действия этих препаратов, в частности, вызываемых ими психических нарушений. Другие препараты ( прежде всего, пред-низон и преднизолон) стали применяться позже, и так как вызываемые ими нарушения психики существенно не отличались от уже описанных при применении АКТГ и картизона, то и описания их в литературе менее многочисленны. По крайней мере из 7 наблюдавшихся нами больных психозы у 2 были вызваны АКТГ и у 5 преднизоном и преднизолоном. [12]
Возможность газохроматографического разделения природных оксикортикостероидов глюко - и минералокортикоидного ряда ( кор-тизола, кортизона, кортикостерона, альдостерона), их метаболитов, особенно тетрагидропроизводных ( тетрагидрокортизола, тетрагид-рокортизона, тетрагидрокортикостерона, тетрагидроальдостерона), а также их синтетических аналогов - преднизолона, преднизона, фторированных кортикоидов ( например, р-метазона, триамциноло-на) и др., определяется получением подходящих производных этих стероидных соединений. [13]
Возможность газохроматографического разделения природных оксикортикостероидов глюко - и минералокортикоидного ряда ( кор-тизола, кортизона, кортикостерона, альдостерона), их метаболитов, особенно тетрагидропроизводных ( тетрагидрокортизола, тетрагид-рокортизона, тетрагидрокортикостерона, тетрагидроальдостерона), а также их синтетических аналогов - преднизолона, преднизона, фторированных кортикоидов ( например, ( J-метазона, триамциноло-на) и др., определяется получением подходящих производных этих стероидных соединений. [14]
Метштреднизолон, таблетки по 0 004 г и сухой порошок в ампулах по 0 02 и 0 04 г для инъекций с приложением растворителя. Показания к применению те же, что и для преднизолона, однако метилпред-низолон в некоторых случаях более активен и лучше переносится. [15]
Страницы: 1 2