Изложенное предположение

Cтраница 1

Изложенные предположения соответствуют следующей физической картине p - n - перехода: приложение внешнего напряжения к контактам вызывает изменение равновесного перепада потенциала на величину приложенного напряжения. [1]

Учитывая изложенное предположение о температурном режиме термической переработки сланца как основном факторе образования хлористого калия и его улетучивания из твердой фазы, остается предположить, что значительные колебания в жидких продуктах объясняются главным образом изменениями температурного режима процесса газификации сланца в газогенераторах. [2]

Чтобы проверить изложенные предположения, был проведен опыт, отличный от ранее принятой методики. [3]

Экспериментально подтверждены изложенные предположения о строении мицелл. [4]

Экспериментально подтверждены изложенные предположения о строении мицелл. Действительно, при электрофорезе частицы золя йодистого калия, полученного при избытке KI, перемещаются к аноду, частицы, полученные при избытке AgNO3 - к катоду. [5]

Видим, что изложенные предположения подтверждаются. [6]

Зависимость характеристической вязкости сополимера. ММА и МК от состава растворителя. ( По данным, приведенным на 58. [7]

Смейте-ком [167] специально для проверки изложенных предположений. [8]

Динамическая модель гидропривода, построенная с учетом изложенных предположений о его свойствах, приведена на рис. 5.3, б, а орграф - на рис. 5.3, а. Функции источников потенциалов рн и р з определяются соотношениями рип Ful / A3, риз F / A, где А3 и А - площади сечений цилиндров гидродвигателей. Источник потенциала рц отображает воздействие насоса на систему гидропривода. [9]

Расчет стерических факторов реакций молекулярного диспропорционирования был выполнен на основе выше изложенных предположений. [10]

Только что изложенные предположения позволяют объяснить квантование атомов, что можно иллюстрировать рассмотрением простого случая, который не соответствует какому-либо определенному атому, но который достаточно точно выявляет основные закономерности. В области между х0 и ха сила на электрон не действует и потенциал постоянен. При х0 и ха потенциал сразу возрастает до бесконечности. [11]

В первых расчетах s - фактора предполагали весьма упорядоченную структуру активированного комплекса, когда его геометрические и механические свойства близки к свойствам соответствующих молекул. Модель активированного комплекса, построенная на основе изложенных предположений, является примером жесткой модели активированного комплекса. В монографии Степуховича [20] приведены результаты многочисленных расчетов s - факторов различных радикальных реакций, которые позволили в неплохом приближении объяснить низкие значения этих величин, найденные ранее при опытном изучении отдельных радикальных реакций присоединения и замещения, а также интерпретировать значительную часть экспериментальных данных по термическому и инициированному крекингу алканов. Следует отметить, однако, что расчеты s - факторов на основе жесткой модели активированного комплекса приводят в ряде случаев ( например, при рассмотрении реакций рекомбинации и диспро-порционирования радикалов) к заниженным значениям этих величин. С накоплением экспериментальных кинетических данных появилась возможность сформулировать эмпирические правила, которые могут служить ориентиром при построении модели активированного комплекса. Ниже рассматриваются такие правила, а также модели активированного комплекса, получившие распространение при расчетах Л - факторов различных радикальных реакций. [12]

СиНю вступает, подобно азоту, в соединение с тремя эквивалентами водорода и дает аммониаку подобное основание 24, с тремя экв. Соединения, подобные хлористому и проч. Изложенное предположение о составе помянутых выше тел бензоильного ряда имеет менее основания, нежели предположение радикала С14Н1002, которое подтверждается совершенною аналогиею всех явлений. [13]

Зависимость каталитических свойств, электрофизических параметров и подвижности кислорода от состава систем BiaOs - МоО, ( в, РсгО, - МоО, ( б и СоэО4 - МоО, ( в. [14]

Из установленных закономерностей следует, что характер изменения Z. Дф при переходе от одного окисного катализатора к другому может, по-видимому, служить критерием для предвидения направления, в котором при этом переходе будут изменяться скорости стадий каталитического процесса, характер промежуточного химического взаимодействия катализатора с олефином и, следовательно, избирательность каталитического действия. Действительно, если верны изложенные предположения о различиях в механизме реакций глубокого и парциального окисления, то изменения состава катализатора, приводящие к уменьшению параметра EQ при неизменном или возрастающем значении параметра Дер, должны увеличивать активность в отношении окисления. Если же изменения состава приводят к увеличению параметра EQ, то должна расти способность избирательно катализировать парциальное окисление. [15]

Страницы: 1 2