Ранее высказанное предположение

Cтраница 4

Если такие частицы отсутствуют, то раствор тока не проводит. Это в свою очередь подтверждает ранее высказанное предположение о том, что молекулы кислот, солей и оснований при растворении распадаются на более мелкие частицы, являющиеся переносчиками электричества при наличии разности потенциалов на электродах, помещенных в такой раствор. Если в растворе, как показывают опыты, таких частиц нет, то раствор тока не проводит. [46]

Сформулированное таким образом понятие о полимеризации, конечно, согласуется с имеющейся в настоящее время картиной других реакций присоединения олефинов и является, следовательно, основанием для включения ее в удобную общую систему органической химии. Это, по-видимому, единственная реальная возможность, так как ранее высказанные предположения [104], что реакции полимеризации протекают через образование энергетических цепей или активированных двойных связей, не получили достаточного подтверждения. [47]

Знакомясь с материалами, опубликованными за последние полтора - два года, можно с удовлетворением отметить, что прогноз многих специалистов, и в том числе автора этих строк, в отношении дальнейших благоприятных перспектив развития метода атомно-абсорбционного анализа и расширения круга его применения практически полностью оправдался. Вместе с тем нельзя не отметить, что жизнь, как обычно, внесла некоторые коррективы в ранее высказанные предположения. В первую очередь следует упомянуть о ряде изменений в самой тенденции развития метода. Исключительно быстрое его распространение, привлечение к соответствующим направлениям исследований большого числа высококвалифицированных специалистов, создание высококачественных приборов - все это, вместе взятое, позволило разработать практически законченную, во всяком случае в основных чертах, теорию метода. Подчеркнем, однако, что речь идет лишь о создании фундаментальных теоретических основ. [48]

Методом мембранного потенциала проведено сравнение чисел переноса ионов Саа и Ва2 через модельные прямые концентрированные эмульсии, дисперсной фазой которых являлись в-гексан и очищенный керосин с добавками ПАВ кислого характера, с числами переноса этих ионов s суспензиях эмульгаторов СаСОа и BaSO4 и эмульсиях чистых масел. Исследованные эмульсии с добавками ПАВ обладают более, высокой электрохимической активностью, чем суспензии эмульгаторов и эмульсии чистых масел. Подтверждено ранее высказанное предположение о том, что электрохимическая активность порошковых эмульсий из технического керосина обусловлена наличием в нем ПАВ. [49]

В своих последних работах Аддисон [29] продолжил свои исследования и создал довольно цельное представление о кинетике адсорбции. Экспериментальная часть этих работ была проведена с использованием радиоактивного зонда [23] для измерения поверхностного потенциала на истекающей струе. Аддисон подтвердил ранее высказанные предположения [32], что в первый момент после формирования слоя адсорбированные молекулы на вновь образованной поверхности находятся в неориентированном состоянии. [50]

Кривая ( а и конус ( б рассеяния материала с направленно-рассеивающим отражением света. [51]

На рис. ( 2.12, б) показана кривая распределения яркости лучей ЭО преломляющего элемента в меридиональной плоскости. Из рисунка видно, что кривая не имеет участка постоянного значения яркости. Выражение (2.33) подтверждает ранее высказанное предположение о том, что яркость лучей преломляющего элемента может быть не равна яркости источника. Потеря в яркости может быть значительной. [52]

На некоторых гранях кристаллов a - SiC наблюдаются ориентированные сверхсростки ( например, в виде правильных пирамид) возле спиралей роста, которые получаются в процессе производства карборунда. В центрах некоторых спиралей наблюдаются гексагональные пятна, пустоты и другие виды нарушений нормальной структуры. Богато иллюстрированное экспериментальное исследование Верма подтверждает ранее высказанные предположения о причинах политипизма a - SiC, заключающихся в нарушениях роста кристаллов. [53]

Прямой связи между способностью примеси изменять растворимость с уменьшением устойчивости, как видно из табл. 20, нет. Вместе с тем видно, что большее влияние оказывают те вещества, в составе которых содержится больше ионов. Эффективнее действуют примеси, имеющие поливалентные анионы. Все это подтверждает ранее высказанное предположение о связи наблюдаемого явления с изменением ионной силы раствора. [54]

Окисление олефинов перманганатом совершенно отлично по природе, так как его можно проводить в нейтральном или щелочном растворе или в таких растворителях, как ацетон и пиридин. В нейтральном или слабокислом растворе перманганат немедленно превращает олефин в ацилоин, причем довольно трудно задержать дальнейшее окисление; однако в достаточно щелочном растворе при рН 12 ( или более) окисление в основном останавливается на стадии образования цис -, 2-диола. В деталях механизм реакции выяснен Уибергом, который принял во внимание тот факт, что перманганат, меченный 180, не обменивает своих кислородных атомов с водой, но все же окисляет олеат с переходом меченого кислорода к органическим продуктам реакции. Эта работа подтверждает ранее высказанные предположения, что при окислении перманганатом происходит образование пятичленного циклического аддукта ( XXXVI), который затем гидролизуется с расщеплением Мп-О - связи. [55]

Оказалось, что цис-транс-язожеркзацяя на изученных катализаторах протекает очень медленно. Сведения о поверхности изученных катализаторов в работе [328] не приводятся. На рис. 88 приведена зависимость энергии активации дегидрохлорирования цис - и транс-изомера от расстояния между анионом и катионом. Видно, что для большинства катализаторов значения Е мало изменяются и близки для обоих изомеров. Это противоречит ранее высказанному предположению [326], что для ис-отщепления НС1 благоприятно расстояние металл - неметалл в катализаторе, равное 2 57 А. Высокие значения Е т / хшс-отщепления для Мп02 и ВаС12 мало понятны. [56]

Страницы: 1 2 3 4