Cтраница 2
Величина решеточной подвижности для 300 К была при этом принята равной 6600 см2 / в-сек. Вайсберг, Роси и Хэркарт [98] приводят несколько меньшее значение: 6000 см2 / в сек. В образцах с избыточной концентрацией доноров менее 1017 см-3 измеренная подвижность оказывается меньше теоретически рассчитанной, и, по-видимому, образцы являются компенсированными. Наибольшее значение подвижности 4600 см2 / в сек [49] обнаружено в образце с избыточной концентрацией доноров 6 ГО15 см-3. [16]
Возможно, что в GaAs остаточные примеси обусловлены загрязнением лодочки, в которой получается это соединение. Обычно его получают в кварцевых лодочках, так как расплавленный галлий взаимодействует со многими металлами, а само соединение хорошо смачивает такие материалы, как окись алюминия и циркония. Кремний в GaAs ведет себя как донор, и его можно обнаружить в соединении посредством спектрального анализа обычно в количестве нескольких миллионных долей. Вайсберг, Роси и Хэркарт [34] нашли, что в сотне кристаллов GaAs - типа концентрация электронов, определенная по измерениям коэффициента Холла, находится в строгой корреляции с концентрацией кремния, измеренной с помощью спектрального анализа. [17]
Реакция образования этих смол известна уже давно. Она описана Бериелиусом [1] еще в 1847 г. для системы, состоящей из глицерина ч винной кислоты. Вскоре после этого ( в 1856 г.) появилась обстоятельная работа Ван-Беммелена [3], касающаяся глицериновых чфнров янтарной и лимонной кислот, в которой впервые указывается на образование неплавких стекловидных масс. Работа, посвященная эфи-рам фталевой кислоты, имеющим в настоящее время наиболее важное значение, была впервые опубликована Смитом [4] в 1901 г. Разработкой технических методов получения глицерннфталатов, а также способов их переработки в изделия прессованием занимались н 1914 г. Каллаган [5], Вайсберг [6] и ряд других исследователей. Однако лишь после того, как в 1918 г. был найден дешевый метод сип-теза фталевого ангидрида ( далее сокращенно называемого ФА) из нафталина, стало возможным дальнейшее развитие исследований в этом направлении. [18]
Лучшим способом является определение высоты осмотического поднятия вначале для более разбавленного раствора, а затем для других растворов в порядке повышающейся концентрации. Для каждой концентрации следует сделать по два измерения П, всякий раз наполняя осмометр новой порцией раствора. Перед измерением камеру раствора необходимо 3 - 6 раз ополоснуть раствором. Многие мембраны в большей или меньшей степени адсорбируют полимер из раствора; поэтому целью ополаскивания является не только удаление следов раствора, остающихся от предыдущего измерения, но и обеспечение равновесия между раствором и мембраной. Предполагается, что равновесие сорбция - десорбция устанавливается быстро. Для каждой системы мембрана - полимер - растворитель правильность этого предположения должна быть проверена; Вайсберг [73], исследуя декстран при помощи коллодийных мембран, а АльвангиСзмуельсон [36], работая с растворами нитрата целлюлозы и с различными мембранами, обнаружили, что для установления равновесия между мембраной и раствором требуется довольно значительное время, а в некоторых случаях следует оставлять прибор на ночь. Сорбция может влиять на величину осмотического поднятия двумя путями: а) изменением концентрации раствора, приводящим к уменьшению указанной величины, или б) повышением степени полупроницаемости мембраны; с мембранами, находящимися в равновесии, будет наблюдаться большая высота поднятия, чем со свежими мембранами. [19]