Катионная вакансия
Cтраница 1
Катионная вакансия окружена восьмью ближайшими соседними азид-ионами, расположенными в виде двух эквивалентных плоских групп, преобразующихся друг в друга путем несобственного вращения четвертого порядка. [1]
Если катионные вакансии и ионы А2 ассоциированы, смесь может быть формально представлена как смесь димеров А2 - CV, каждый из которых занимает пару мест, и мономеров В, каждый из которых занимает одно место. Приближенный расчет энтропии смешения мономеров и димеров был выполнен Флори [48] ( ср. [2]
Комплексы катионная вакансия - донорная примесь ( VA1 - О; VGa-О) в A1N, GaN рассмотрены в [39] методом псевдопотенциала. Установлена значительная ( - 1 эВ) величина энергии связи комплекса, что указывает на большую вероятность их образования. [3]
Концентрация катионных вакансий в чистом хлориде натрия ( кристалл приготовлен по методу Киропулоса) оказалась равной 1 0 - 1017 см-3 и не зависит от температуры до 550 С. [4]
Для катионных вакансий поперечник рассеяния фононов в 3 - 5 раз превышает поперечник примеси замещения. [5]
 |
Точечные дефекты в структуре ионного кристалла. [6] |
На катионную вакансию может попасть только катион. [7]
Компенсация катионными вакансиями наблюдается и в ZnS-фос-форах. Давно известно, что если тщательно очищенный сульфид цинка прокалить на воздухе с хлористым натрием, то возникает яркая голубая люминесценция. Вначале полагали, что центры свечения, как и в ZnO, образуются вследствие наличия сверхстехио-метрического избытка цинка. [8]
Действительно, катионная вакансия на поверхности окисла также представляет собой кислотный центр ( локализованный отрицательный заряд), если он связан с протоном. [9]
Причем все катионные вакансии и ионы кальция закомплексованы. [10]
В случае катионных вакансий собственный ион решетки, очевидно, не может покинуть свой узел и перейти в соседнюю вакансию, если его энергия не превышает некоторой величины W, необ-ходим ой для ретикулярной когезии. [11]
Большое число катионных вакансий в решетке ( 5 5 х X 1C21 см-3) делает эти вещества интересными теоретически. По свойствам А1В занимают промежуточное положение между Л3В5 и А В. [12]
Наряду с катионными вакансиями фазы внедрения могут содержать также точечные антиструктурные дефекты, аналогичные рассмотренным в разделе 3.3 для нестехиометрических интерметаллических соединений, однако их роль для фаз внедрения, в общем, незначительна. [13]
В общем случае катионная вакансия может захватить Zi дырок, после чего ее эффективный заряд будет равен нулю. [14]
Считают, что катионные вакансии концентрируются в поверхностных слоях. [15]
Страницы: 1 2 3 4