Замещение - атом - кислород - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Пока твой друг восторженно держит тебя за обе руки, ты в безопасности, потому что в этот момент тебе видны обе его. Законы Мерфи (еще...)

Замещение - атом - кислород

Cтраница 2


Реакции замещения, Из реакций замещения опишем те, в результате которых происходит замещение атома кислорода карбонильной группы.  [16]

Реакции карбонильной группы обычно условно разделяют на два вида - реакции присоединения и реакции замещения атома кислорода.  [17]

Эти реакции, вероятно, протекают через промежуточные аль-дольные соединения, образование которых характерно при замещении атома кислорода кетонной группы.  [18]

Еще в большей степени, чем введение ариленовых групп, затрудняет циклический распад полисилоксанов и повышает их термическую стабильность замещение атомов кислорода ле-карбор-аниленовыми группами, обладающими сильным - I-эффектом.  [19]

Так как действие пятихлористого фосфора на кислородные соединения, в которых обе единицы сродства кислорода связаны с углеродом, всегда выражается замещением атома кислорода на два атома хлора, то, определяя в полученном веществе количество хлора, можно выяснить, обеими ли валентностями кислород связан с углеродом или одной, как в гидроксильных соединениях.  [20]

Хлор-а р р р-тетрафторэтил) - бензол ( удалось получить, ис-додя из а) со й) - трифторацетофенона, замещением атома кислорода в этом соединении на хлор действием РС15 с последующим фторированием HF [35] или SbF3 [38] в присутствии галогенидов пятивалентной сурьмы при высокой температуре.  [21]

В отличие от традиционных реакций конденсации, в которые вступают ци-анометиленовые или алкоксикарбонилметиленовые группы, ено-лизующиеся карбонилметиленовые соединения реагируют с фос-гениминиевыми солями по-другому; итогом реакции является замещение атома кислорода карбонильной группы на хлор. Эти реакции и их применение в синтезе рассмотрены ниже.  [22]

Бризи и Роландо [11] показали, что разложение трехкальциевого алюмината ЗСаО-А1203 ускоряется в присутствии CaF2 ( или СаС12) и возникающий при этом 12СаО - 7А1203 образует твердый раствор с CaF2 ( или СаС12) путем замещения атома кислорода двумя атомами галоида.  [23]

Замещение алкоксигрупп, связанных с атомом кремния, при Действии оснований - хорошо известная реакция [ i ]; превращения ( 3 - 17), ( 3 - 18) и ( 3 - 19) представляют собой протекающее с сохранением конфигурации замещение атома кислорода, связанного с асимметрическим атомом кремния.  [24]

В том случае, когда в образовавшемся аддукте ( 61) ответственный за нуклеофильные свойства атом связан с атомами водорода ( Y NH2, NHR, NHNH2 NHNHCONH2, NHOH), в в большинстве случаев реакция завершается отщеплением воды, и образовавшееся соединение можно рассматривать как продукт замещения атома кислорода карбонильной группы нуклео-фильным реагентом.  [25]

Из реакций замещения рассмотрим те, в результате которых происходит замещение атома кислорода карбонильной группы.  [26]

Большинство из многочисленных реакций альдегидов и ке-тонов характеризуется участием в них карбонильной группы. Эти реакции состоят или в присоединении различных молекул к карбонильной группе, или же в замещении атома кислорода на другие атомы и радикалы. Присоединение чаще всего происходит таким образом, что присоединяющаяся молекула распадается на два остатка ( атомы или радикалы), причем один из них ( очень часто это бывает атом водорода) присоединяется к атому кислорода, а другой - к атому углерода карбонильной группы.  [27]

Большинство из многочисленных реакций альдегидов и кетонов характеризуется участием в них карбонильной группы. Эти реакции состоят или в присоединении различных молекул к карбонильной группе, или же в замещении атома кислорода на другие атомы и радикалы. Присоединение чаще всего происходит таким образом, что присоединяющаяся молекула распадается на два остатка ( атомы или радикалы), причем один из них ( очень часто это бывает атом водорода) присоединяется к атому кислорода, а другой - к атому углерода карбонильной группы.  [28]

Большинство из многочисленных реакций альдегидов и ке-тонов характеризуется участием в них карбонильной группы. Эти реакции состоят или в присоединении различных молекул к карбонильной группе, или же в замещении атома кислорода на другие атомы и радикалы. Присоединение чаще всего происходит таким образом, что присоединяющаяся молекула распадается на два остатка ( атомы или радикалы), причем один из них ( очень часто это бывает атом водорода) присоединяется к атому кислорода, а другой - к атому углерода карбонильной группы.  [29]

Так, не существующая самостоятельно водная форма фосфорной кислоты Н3РО4 - 2Н20 или Н [ РОв ] образует продукты замещения атомов кислорода на кислотные остатки хромовых, молибденовых, вольфрамовых и других кислот, например: НДР ( Мо2О) в ] - фосфорномолибденовая кислота.  [30]



Страницы:      1    2    3