Газовые вакуоль

Cтраница 3

Многие прокариоты имеют внутренние мембранные системы, совершенно отличные от мезосом. Развитая сеть внутрицитоплаз-матических мембран характерна только для фототрофных прокариот, нитрифицирующих и метанокисляющих бактерий. Некоторые клетки образуют газовые вакуоли ( аэросомы), окруженные белковой мембраной и выполняющие у водных организмов роль регуляторов плавучей плотности. [31]

При увеличении объема и числа газовых пузырьков плотность цитоплазмы уменьшается и клетки перемещаются в верхние слои воды. Сжатие газовых пузырьков, наоборот, приводит к погружению клеток. За несколькими исключениями, газовые вакуоли присущи безжгутиковым видам. Их, вероятно, можно рассматривать как альтернативу жгутикам для движения в вертикальной плоскости. [32]

В планктон входят организмы, плотность которых близка к. Тяжелые организмы вырабатывают приспособления для парения. Они накапливают в клетках масла, образуют слизь, газовые вакуоли ( псевдовакуоли), шипики, цепочки, спирали - все это увеличивает объем организма и облегчает вес. Планктонные водоросли иногда развиваются в таком большом количестве, что окрашивают воду, обусловливая так называемое цветение водоема. [33]

Основные морфологические типы пурпурных бактерий. [34]

ЦПМ и сохранивших с ней отчетливо наблюдаемую связь. Мембраны имеют вид отдельных пузырьков, трубок или пластинок ( ла-мелл), располагающихся по периферии клетки ( см. рис. 4), и представляют вместе с ЦПМ единую систему. Подобно многим обитающим в толще воды эубактериям в клетках некоторых неподвижных пурпурных бактерий содержатся газовые вакуоли. В качестве запасных веществ обнаружены углевод типа гликогена и поли - 3-оксимасляная кислота. Группа пурпурных бактерий довольно ге-терогенна в отношении нуклеотидного состава ДНК. [35]

Они относятся к прокариотам, что сближает их с бактериями. Есть и другие признаки, более свойственные бактериям: строение клеточной стенки, наличие газовых вакуолей, способность к фиксации азота и др. В настоящее время их чаще называют цианобактериями. Они существуют на Земле более 3 млрд лет. Автотрофные формы при фотосинтезе используют СО2 и выделяют кислород; благодаря их жизнедеятельности была создана кислородная атмосфера Земли. [36]

Протопласт цианофицей не имеет ядра, как и протопласт бактерий. В протопласте различают более прозрачную неокрашенную часть - центроплазму-и периферическую, содержащую пигменты - хроматоплазму. В центроплазме имеются более уплотненные участки, или нуклеоиды, представляющие собой ядерные эквиваленты, в которых обнаружены ДНК и РНК - В клетках цианофицей есть полости, заполненные газом - газовые вакуоли. Под микроскопом они выглядят черными тельцами; закономерны для планктонных родов, так как способствуют их пребыванию во взвешенном состоянии. [37]

Тороидальные клетки Spirosoma sp. Фазово-контрастный микроскоп. Увел. X 1600. [38]

Описан типовой вид Renobacter vacuolatum ( от лат. Организмы не имеют жгутиков, капсул и спор и являются типичными грамотрицательными бактериями. Отдельные газовые вакуоли окружены тонкими однослойными мембранами и могут заполняться газом ( по-видимому, азотом) либо смыкаться. В зависимости от числа раскрытых вакуолей клетки в водной суспензии могут оседать на дно сосуда либо находиться стабильно во взвешенном состоянии и даже плавать в виде пленки на поверхности жидкости. Регулируя число заполненных газом вакуолей, зти организмы при небольших затратах энергии могут перемещаться в зону оптимальных концентраций питательных веществ или уходить от неблагоприятных воздействий среды. [39]

Род анабена ( Anabaena) широко распространен, он содержит около 100 видов, которые встречаются в воде и в наземных местообитаниях, среди них много возбудителей цветения воды ( Anabaena flos-aquae, A. Форма спор, гетероцист и вегетативных клеток колеблется в широких пределах. Наличие газовых вакуолей у некоторых постоянное, но в копце вегетационного периода они могут и исчезнуть. [40]

Влагалища, как правило, отсутствуют. Клетки цилиндрические, одинаковой длины и ширины, иногда более или менее перешнурованные у поперечных перегородок. Содержимое клеток однородное или зернистое. Иногда встречаются газовые вакуоли. Конечные клетки более или менее закругленные или заостренные, иногда головчатые, нередко с колпачковидно-утолщенной оболочкой наружных стенок. [41]

Структура псевдомуреина архебактерий. [42]

У одних видов она выглядит как толстый гомогенный слой, у других - тонкий, структурированный. У некоторых нитчатых форм поверх клеточной стенки расположен чехол, объединяющий несколько клеток. Многие виды имеют жгутики и ворсинки эубактериального типа. В цитоплазме некоторых архебактерий обнаружены газовые вакуоли и запасное вещество гликоген, присущие многим эубактериям. [43]

В состав группы входят бактерии с разной морфологией: прямые или изогнутые палочки разной длины; клетки неправильной формы, близкие к коккам; извитые формы. У некоторых видов наблюдается тенденция формировать нити или пакеты. Клетки неподвижные или передвигающиеся с помощью перитрихиально или полярно расположенных жгутиков. У представителей рода Methanosarcina в клетках найдены газовые вакуоли. Для некоторых метаногенов характерна развитая система внутриклеточных элементарных мембран, являющихся результатом разрастания и впя-чивания в цитоплазму ЦПМ и сохраняющих с ней связь. У этой группы архебактерий обнаружены клеточные стенки трех типов: состоящие из псевдомуреина, построенные из белковых глобул и гетерополисахаридной природы. Недавно описан микоплазмопо-добный метаноген, выделенный в род Methanoplasma, не имеющий клеточной стенки и фильтрующийся через мембранные фильтры с диаметром пор 0 45 мкм. [44]

Своеобразную группу вакуолей составляют так называемые газовые вакуоли, присутствующие в клетках сине-зеленых водорослей. Они имеют вид полостей, ограниченных тонкой мембраной и заполненных газом. Наличие газовых вакуолей, несомненно, уменьшает удельный вес организма, и он поднимается в верхние слои воды. Именно в этом многие усматривают биологическое значение газовых вакуолей. Такое объяснение было бы полностью приемлемо, если бы не случаи обнаружения подобных образований и у глубоководных водорослей. В связи с этим было высказано предположение, что в условиях глубинной жизни лри дефиците кислорода начинается внутриклеточное брожение, приводящее к образованию газовых вакуолей. С этой точки зрения парение представляется явлением вторичным. [45]

Страницы: 1 2 3 4