Замещение - водородный атом
Cтраница 2
Реакции замещения водородных атомов в ароматических соединениях проводятся как с незамещенными ароматическими углеводородами, так и с веществами, содержащими различные заместители. [16]
Реакции замещения водородных атомов в тетрагидрофурановом цикле в ряде случаев протекают в довольно мягких условиях. Так например, при действии хлора на тетрагидрофуран в четырех хлор истом углероде при 0Q с 90-проц. В последнем атом хлора в положении 2 отличается высокой реакционной способностью и легко может быть заменен на алкокси -, ацетокси -, аминогруппу и гидроксил; хлор в положении 3 весьма прочно связан с углеродом и не обменивается на другие атомы и группы даже в жестких условиях. [17]
Реакции замещения водородных атомов в ароматических соединениях проводятся как с незамещенными ароматическими углеводородами, так и с веществами, содержащими различные заместители. [18]
Реакции замещения водородных атомов в низших парафиновых углеводородах нитрогруппами требуют высокой энергии активации. Метан нитруется труднее этана; энергия активации этой реакции 52 ккал / моль. С ростом молекулярного веса парафинов нитрование происходит при более мягких условиях. [19]
При замещении водородных атомов в кольце бензола более полярными группами ( С1, ОН, NH2, NO2) распределение электронов в атомах углерода, находящихся в различных положениях от замещенного атома ( мета -, орто - и пара-положения), меняется и, по-видимому, симметрия обобщенных л-связей меняется также. [20]
 |
Физические константы некоторых алкинэз.| Термохимическая энергия углерод-углеродных связей. [21] |
При замещении водородного атома в алкинах могут быть получены замещенные алкины, удлинена цепь углеродных атомов. Это возможно через металлоргаиические производные алкинов ( ацетилениды) ( см. гл. [22]
При замещении водородных атомов дифенила по крайней мере в двух ортоположениях в различных кольцах на объемистые группы возникают два оптических изомера. Они относятся друг к другу как предмет к зеркальному изображению. Эта изомерия связана с затруднением в повороте двух колец по отношению друг к другу. [23]
При замещении водородных атомов дифенила по крайней мере в двух оряго-положениях в различных кольцах на объемистые группы возникают два оптических изомера. Эта изомерия связана с затруднением в повороте двух колец относительно друг друга. [24]
При замещении водородных атомов аммиака жирными радикалами основные свойства соединения усиливаются; наивысшей основностью обладают четвертичные аммониевые основания. Гидрат окиси тетраметиламмония является почти таким же сильным основанием, как едкий натр. [25]
При замещении водородных атомов аминогрупп мочевины на кислотные остатки получаются производные кислот, содержащие остатки мочевины. [26]
При замещении водородных атомов аминогрупп мочевины на кислотные остатки получаются производные кислоты, содержащие остатки мочевины. Эти ацильные производные мочевины называются уреидами. [27]
Например, замещение водородного атома у С-1 и С-3 в кольце циклобутана на метальную группу приводит к транс-изомеру аксиально-экваториального типа или к с-изомеру, который может находится в диаксиаль-ной или диэкваториальной форме. Ранс - 13заимоотношения атомов в циклобутане представлены ниже. [28]
Нитрование - замещение водородных атомов в углеводороде на нитрогруппу - NO2 применяют для получения нитробензола ( см. стр. [29]
Нитрование - замещение водородных атомов в углеводороде на нитрогруппу - NOg применяют для получения нитробензола. [30]
Страницы: 1 2 3 4