Cтраница 1
Замещение металла на группы, содержащие серу, происходит при действии серы или сульфирующих агентов и позволяет получать тиолы и сульфиновые кислоты. [1]
Замещение металла в металлоорганическом соединении другим металлом служит наилучшим способом получения многих металлоорганических соединений. Как правило, новое металло-органическое соединение RM можно с успехом получить только в тех случаях, когда М находится перед М в ряду активности металлов, в противном случае необходимо искать какие-либо другие пути сдвига равновесия. Таким способом были получены алкильные производные Li, Na, К, Be, Mg, Al, Ga, Zn, Cd, Те, Sn и других металлов. Важное преимущество этого метода перед реакцией 12 - 37 состоит в том, что получаемые металлоорганические соединения не содержат каких-либо возможных примесей галогенидов. [2]
Замещение металла в С-литий - и С-натрийпроизводных представляет собой способ превращения карборана в его С-производ-ные. Однако во многих случаях эти производные удобнее получать по реакции декаборана с замещенными ацетиленами. [3]
Протодеметаллированием называется реакция замещения металла в металлоорганическом соединении на водород. Если металлоорганические соединения рассматривать как ковалентно построенные соли СН-кислот, то Протодеметаллирование можно определить как взаимодействие кислот с солями. В таком случае можно сказать, что для термодинамически выгодного протолитического разрыва связи R-M нужно взять кислоту более сильную, в данном растворителе, чем СН-кислота RH. Действительно, связи алкил-металл наиболее эффективно расщепляются минеральными или органическими карбоновыми кислотами. [4]
Таким образом, реакции замещения металла металлом в солях заключаются в перемещении электронов от атомов замещающего - более активного - металла к ионам замещаемого - менее активного металла. Такие реакции необратимы: если металл А вытесняет металл Б из раствора его солей, то металл Б не будет вытеснять металл А из растворов его солей. [5]
Тамман подчеркивал закономерность электрохимических рядов замещения металлов в ванне, в соответствии с их стандартными электродными потенциалами. [6]
Такие твердые растворы образуются за счет замещения металлов друг другом в кристаллической решетке без изменения ее структуры. Состав твердых растворов в некоторых пределах может меняться непрерывно без нарушения однородности. Таким образом, в твердых растворах особенно четко видна близость растворов к химическим соединениям определенного состава. [7]
К реакциям такого типа относятся: реакции замещения металла на водород или на другой металл в металлоорганических соединениях ( см. стр. Наиболее широко реакции нуклеофильного замещения распространены в ароматических соединениях. [8]
В состав электролампочки входит семь металлов. [9] |
Изучим это свойство металлов на примере реакций замещения металлов друг другом в солях. [10]
Наиболее типичными случаями электрофильного замещения являются реакции замещения металлов в металлорганических соединениях и атомов водорода в органических соединениях. [11]
Изложим здесь развитую в работе [3] теорию такого типа распада сплава замещения металлов А и В, в междоузлия кристаллической решетки которого внедрено относительно малое количество атомов какого-либо третьего элемента С. Пусть сплав имеет ГЦК решетку и атомы С внедрены в ее октаэдрические междоузлия. Рассмотрим случай, когда при достаточно низких температурах из этого твердого раствора выпадает химическое соединение С с А и В, причем на г атомов С приходится s атомов А и В. Допустим, что атомы А и В могут присутствовать в исходном сплаве с любыми концентрациями. [12]
Реакция ал-кил - и арилртутных соединений с нитрозирующими агентами приводит к нитрозосоединениям путем замещения металла и связанного с ним лиганда. Арилртутьгалогениды или - ацетаты реагируют с нитрозилхлоридом, Ы20з или N204, давая нитрозоарены; при реакции дифенилртути с нитрозилхлоридом образуется небольшое количество нитрозобензола. [13]
Определение равновесной концентрации вакансий может быть проведено и в случае бинарного неупорядоченного сплава замещения металлов А и В. [14]
Поскольку галогензамещенные продукты часто получают с целью приготовления металлоорганических соединений, то обратная реакция - замещение металла на галоген - имеет очень ограниченную сферу применения. Однако в некоторых случаях с помощью такого рода реакций проводят обмен атомов галогена. [15]