Cтраница 1
Замещение нитрогрупп обычно проходит с трудом; однако в ароматическом ряду такое замещение становится возможным, если группа не способна участвовать в резонансе вследствие наличия объемистого заместителя в opmo - положении или если она связана с атомом углерода, активированным другой группой. [1]
Замещение нитрогруппы при реакции с хлором при высокой температуре, например превращение ж-динитробензола в jw - ди-хлорбензол при 220 С, протекает по свободнорадикальному цепному механизму. [2]
Замещение нитрогруппы на аминогруппу может происходить внутримолекулярно с замыканием нового цикла. [3]
Замещение нитрогруппы на, алкил ( арил) тиогруппу используют в ряде других случаев, особенно в ряду антрахинона. [4]
Замещение нитрогруппы в антрахиноне действием электрофцль-ных реагентов исследовалось мало. [5]
Замещение нитрогруппы в антрахиноне действием электрофиль-ных реагентов исследовалось мало. [6]
Исследования замещения нитрогруппы на аминогруппу ь ряду антрахинона проводились в связи с проблемой перехода в производствах а-амино - и а о / - диаминоантрахинонов от сульфирования антрахинона в присутствии токсичных соединений ртути к нитрованию ( см. разд. Для получения 1-аминоантрахинона из 1-нитроантрахинона и 1 5-диаминоантра-хинона из 1 5-динитроантрахинона предложен аммонолиз в различных органических растворителях или в водной суспензии. Реакцию с ароматическими аминами проводят обычно в среде амина, например анилина, при 175 - 180 С. [7]
У тринитросоединений замещение нитрогруппы наблюдается и при другом расположении заместителей. [8]
С и замещение нитрогруппы па аминогруппу путем пропускания аммиака через раствор продукта в нитробензоле при 180 С приводят к получению соединения XLV, окрашивающего хлопок в синевато-красный цвет. [9]
Изучена реакция пуклеофильного замещения нитрогруппы в ароматических соединениях фенолятами натрия в ДМСО и показано, что скорости этой реакции описываются уравнением второго порядка и удовлетворительно коррелируются нуклеофильными о - - константами заместителей в ядре как субстрата, так и реагента, и возрастают с увеличением резонансно-акцепторных свойств заместителя в нитросоединении и повышением основности фенолята. [10]
На основе реакции замещения нитрогруппы в нитрометилпроизвод-ном бензофенона разработан метод синтеза нового диангидрида тетракарбоновой кислоты феноксибензофенона. [11]
В биполярных апротонных растворителях замещение нитрогруппы может гладко протекать и при отсутствии сильных элек-троноакцепторов. [12]
Интересно отметить, что замещение нитрогруппы в р-положении по отношению к N-оксидному фрагменту проходит приблизительно с той же легкостью, что и замещение нитрогруппы в у-положении, но, несомненно, замещение в N-оксидах проходит быстрее [78], чем в соответствующих гетероциклических основаниях. [13]
В работе [4] показано замещение нитрогруппы в 5-этил - 5-нитро - 1 3-диоксане на меркаптогруппу. [14]
Упомянутая выше побочная реакция замещения нитрогруппы хлором может иметь и самостоятельное значение. [15]