Представитель - порядок
Cтраница 4
Сине-зеленые водоросли, являющиеся прокариотами, имеют два рода спор - эндоспоры и экзоспоры. Эндоспоры образуются по нескольку в клетках в результате дробления содержимого. Экзоспоры возникают как вырост протопласта на вершине клетки ( только у одноклеточных представителей порядка ха-месифоновых); по мере его роста в длину появляются перетяжки, отчленяющие шаровидные споры. [46]
Грибы этого порядка вызывают явление черни, которая обра-зует черный налет мицелия на листьях и стеблях растений. Капно-диальные грибы развиваются за счет выделений тлей и поэтому не являются паразитами растений, на которых они живут. Однако черный налет мицелия вызывает уменьшение фотосинтетической деятельности соответствующих высших растений. Большинство представителей порядка капнодиальных произрастает в странах теплого климата. [47]
Талломные и олиствен-ные, чрезвычайно разнообразные по строению растения. Эпифитные, напочвенные и наскальные растения, особенно богато представлены в субтропиках и тропиках. У представителей порядка метцгериевых ( Metzgeriales) таллом одно - или многослойный, недифференцированный ( у нек-рых с чешуйками и стеблями с листовидными выростами, напр, у рода пеллия); коробочка дву-или многослойная. Растения порядка гапломитриевых ( Haplomitriales) прямостоячие, с трехрядным листорасположением и коробочками, имеющими однослойные боковые стенки. [48]
Спорыньевые отличаются от гипокрейных также строением сумок и аскоспор. Сумки у них обычно очень длинные, цилиндрические, с утолщенной на вершине оболочкой. Аскоспоры всегда нитевидные, обычно с многочисленными поперечными перегородками. Их длина в 50 - 100 или более раз превышает толщину. У многих представителей порядка после освобождения из сумки аскоспоры распадаются на отдельные клетки, каждая из которых способна прорастать. [49]
При этом наступает дезинтеграция клеток, и мембраны могут быть отделены от них центрифугированием. Из сыворотки млекопитающих, добавляемой в питательные среды, микоплазмы используют также белки, фосфолипиды и высокомолекулярные жирные кислоты. Мнкоплазмы содержат от 31 до 59 % белков и около 10 % галактана. Это объясняется тем, что диаминопимелиновая кислота является компонентом клеточной стенки, отсутствующей у микоплазм. Отсутствие оболочек и служит причиной полиморфизма микоплазм, свойственного патогенным и сапрофитным представителям порядка Mycoplasmatales. Микоплазмы имеют фильтрующиеся формы, проходящие подобно вирусам через бактериальные фильтры. Размножаются микоплазмы почкованием, образованием мицелиальных форм, в которых формируются сферические тельца, в дальнейшем освобождающиеся при распаде нитей и дающие начало новым нитевидным структурам. От образования мицелиеподобных нитей и происходит название микоплазма - мицелиеподобная плазма. [50]
Бактерии, относящиеся к различным порядкам, имеют характерные особенности размножения. Причем это деление может происходить и путем вростания ( образования) оболочки от периферии к центру, и путем перетяжки. Все миксобактерии размножаются путем перетяжки. Клетка суживается в месте деления, затем это место утончается и, наконец, клетка делится. Некоторые представители порядка Cytophagales при спиральной форме клетки имеют поперечное деление, например род Saprospira. Встречающиеся в воде и кишечнике моллюсков представители рода Cristispira размножаются продольным делением клетки. Патогенные спирохеты рода Borrelia - возбудители европейского возвратного тифа - размножаются поперечным делением. [51]
 |
Галеропсис пустынный ( Galeropsis desert orum.| Пизолитус красильный ( Pisolithus linclorius. [52] |
Сотовики встречаются в Китае, Индии, в некоторых местах Северной и Южной Америки, в Европе до сих пор не найдены. Плодовое тело молодого сотовика круглоголового - грушевидное, высотой 3 - 4 5 см и шириной 1 5 - 2 см. Оно одето толстым трехслойным перидием. Зрелое плодовое тело высотой до 15 см. При созревании под давлением рецептакула перидий разрывается и остается в виде вольвы у основания плодового тела. Ножка полая, губчатая, вверху розово-красная, внизу более светлая. На ее вершине находится шаровидно-решетчатый рецептакул, состоящий из 20 ячеек, красноватый или беловатый. На внутренней стороне ячеек рецептакула расположен темно-фиолетовый спороносный слой - глеба, при созревании слизистый. Таким образом, как и все фаллюсовые, гриб имеет оригинальную форму и яркую окраску, особенно по сравнению с пустынными представителями порядка тулостомовых, преимущественно коричнево-бурых. [53]
Поверхностные 1 - 4 слоя образованы мелкими клетками, вытянутыми по направлению к поверхности; они способны активно делиться и производить волоски и органы размножения. Эти верхние слои называют меристодермой - делящейся покровной тканью. Глубже лежит кора из более крупных окрашенных клеток, округлых на поперечном срезе и слегка удлиненных на продольном. В центре находятся рыхло или плотно расположенные нити с сильно вытянутыми клетками. Сердцевина у бурых водорослей не только служит для транспортировки продуктов фотосинтеза ( что было доказано в опытах с радиоактивными веществами), но и выполняет механическую функцию: в ней часто имеются тонкие нити с толстыми продольными оболочками. Наиболее сложным анатомическим строением среди бурых водорослей отличаются представители порядка ламинариевых. [54]
К отделу бурых водорослей относятся многочисленные, преимущественно макроскопические водоросли, общим внешним признаком которых служит желтовато-бурая окраска их слоевищ, вызванная наличием у них большого количества желтых и бурых пигментов. Хлоропласты клеток бурых водорослей содержат хлорофилл а, хлорофилл с, Р - и s - каротин и несколько ксантофиллов - фукоксантин, виолаксантин, антераксантин, зеаксантин. Пиреноиды у бурых водорослей мелкие, часто заметные только с помощью электронного микроскопа. Опи имеют грушевидную форму и выступают с поверхности хлоропласта в цитоплазму. Подобного типа пиреноиды существуют еще у криптофито-вых и эвгленовых водорослей. Деление ядра у бурых водорослей происходит посредством обычных митоза и мейоза. Запасные питательные вещества - в основном ламинарии и ман-нит ( сахароспирт) и в небольших количествах жир. Кроме обычных органелл, в клетках бурых водорослей присутствуют физоды, имеющие вид бесцветных пузырьков в молодых клетках и желтых или бурых пузырей в старых. Они содержат танины ( дубильные вещества) в виде флороглюцина и других полифенолов. Подвижные клетки бурых водорослей ( зооспоры и гаметы) грушевидной формы с двумя жгутиками, прикрепленными сбоку; один жгутик направлен вперед, перистый; задний жгутик гладкий. У представителей порядка диктиото-вых задний жгутик не развит. [55]
Страницы: 1 2 3 4