Cтраница 2
Жирноароматические эфиры получают из фенолятов ( этилат натрия фенол) и галогеналкилов, при этом реакция протекает так же легко, как с алкоголятами. Реакция замещения водорода гидроксильной группы фенола на алкильную группу может быть легко достигнута действием диалкилсульфатов ( диметил - или ди-этилсульфатов) на фенол в присутствии щелочи. [16]
Для подтверждения этого предположения нами сняты ИК-Спектры металлсодержащих органических фаз. О замещении водорода гидроксильной группы экстрагента металлом свидетельствуют исчезновение полос, связанных с Р - ОН-колебаниями ( 1590 - 1760, 2040 - 2460 и 2500 - 2700 см-1), и отсутствие полос ниже 1600 см 1 и выше 3000 см 1, которые относят к колебаниям Р - ОН. Полосы 1645 и 3360 см 1 в высушенных экстрактах относятся к деформационному и валентному ОН-колебаниям связанной воды. Это подтверждается также анализом воды в высушенных экстрактах и свидетельствует о том, что и вода входит в состав экстрагируемого комплекса. [17]
Для подтверждения этого предположения нами сняты ИК-спектры металлсодержащих органических фаз. О замещении водорода гидроксильной группы экстрагента металлом свидетельствуют исчезновение полос, связанных с Р - ОН-колебаниями ( 1590 - 1760, 2040 - 2460 и 2500 - 2700 см 1), и отсутствие полос ниже 1600 см-г и выше 3000 см 1, которые относят к колебаниям Р - ОН. Полосы 1645 и 3360 см 1 в высушенных экстрактах относятся к деформационному и валентному ОН-колебаниям связанной воды. Это подтверждается также анализом воды в высушенных экстрактах и свидетельствует о том, что и вода входит в состав экстрагируемого комплекса. [18]
В настоящее время химическая переработка целлюлозы заключается почти исключительно в получении ее сложных и простых эфиров. В обоих случаях происходит замещение водорода гидроксильных групп макромолекул целлюлозы сложными или простыми эфирными группами. Каждое элементарное звено целлюлозной макромолекулы ( ангидроглюкозная единица) содержит три гидроксильные группы, которые могут вступать в реакции этерификации и алкилирования. [19]
Для Н - спирта автором получено: 0 8150; 0 8093; 0 8027; 0 7984; 0 7895; 0 7803; 0 7708; 0 7610 и 0 7509 г / см3 для 9, 17, 25, 30, 40, 50, 60, 70 и 80 С соответственно. Замещение водорода гидроксильной группы дейтерием вызывает увеличение плотности в 1 013 ( 9) - т - 1 012 ( 80) раза. [20]
К третьей группе относятся соединения, образовавшиеся путем типичных реакций замещения или непосредственно, или косвенным путем. Например, при нагреве производного тозила с иоди-дом натрия происходит замещение первичных групп иодом. Обычные продажные производные продукты образуются путем замещения водорода гидроксильных групп целлюлозы ацильными или арильными группами. [21]
В чистом виде сульфокислоты фенола представляют собой бесцветные кристаллы, которые на воздухе окрашиваются в красноватый цвет. Они не имеют характерной температуры плавления и кипения, при нагревании разлагаются с обугливанием. Сульфокислоты хорошо растворяются в воде; они являются сильными кислотами и образуют два типа солей: сульфонаты - при замещении водорода сульфогруппы металлом - и феноляты - при замещении водорода гидроксильной группы металлом. [22]
Благодаря наличию в молекулах моносахаридов нескольких гидроксильных групп моносахариды проявляют свойства многоатомных спиртов. Наибольшее значение имеют реакции образования простых и сложных эфиров. Они получаются в результате замещения водорода гидроксильных групп алкильными, ацильными или другими радикалами. [23]
Соединяясь друг с другом, циклические монозы образуют дисахариды или полисахариды. Возникающую между молекулами их связь называют г л ю к о з и д н о и. Последние распространены в природе, некоторые из них ( дигиталин, строфантин и др.) используют в медицине. В широком смысле под глюкозидами понимают продукты замещения водорода гидроксильной группы в циклических монозах на какой-нибудь радикал. [24]
Соединяясь друг с другом, циклические монозы образуют дисахарпды пли полисахариды. Возникающую между их молекулами связь называют г л ю к о - з и д н о и, а сами соединения - глюкозидами. Последние распространены в природе; некоторые из них ( дигиталин, строфантин и др.) используют в медицине. В широком смысле под глюкозидами понимают продукты замещения водорода гликозидной гидроксильной группы в циклических монозах на какой-нибудь радикал. [25]
Благодаря наличию в молекулах моносахаридов нескольких гидроксильных групп моносахариды проявляют свойства многоатомных спиртов. Наибольшее значение среди реакций, протекающих за счет гидрок-силов, имеют реакции образования простых и сложных эфиров. Эфиры получаются при взаимодействии моносахаридов со спиртами, кислотами или их производными в результате замещения водорода гидроксильных групп алкильными, ацильными или другими радикалами. [26]
Способность химических реагентов эффективно воздействовать tfa структурно-механические свойства шламов основана на явлении ионного обмена. Частицы минералов благодаря наличию на их поверхности электрических зарядов сорбируют из окружающей среды катионы и анионы, которые недостаточно прочно удерживаются на поверхности частиц и при определенных условиях обмениваются на другие ионы. Наибольшая склонность к ионному обмену характерна для минералов глин. Причиной катионного обмена могут быть разорванные химические связи по краям кремнезем-глиноземистых слоев, несбалансированные заряды в результате замещения ионов кремния и алюминия ионами более низкой валентности, а также замещение водорода гидроксильных групп катионом, который может вступать в обменные реакции замещения. [27]
Те ароматические соединения, в которых гидроксил замешает водород в боковой цепи, называются ароматическими спиртами, например, С6Н5 - СН2ОН - бензиловый спирт. Фенолы, в отличие от спиртов, обладают слабокислотными свойствами. Это выражается в том, что они легко вступают в реакцию со щелочами, образуя соединения, аналогичные алкоголя-там, называемые фенолятами. Простейший фенол называют карболовой кислотой. Для фенолов, кроме реакций замещения водорода гидроксильной группы, характерны реакции замещения водорода в бензольном ядре, например, реакции галоидирования, нитрования и сульфирования. Эти реакции протекают легче, чем у бензола, так как наличие гидроксильной группы в ядре резко увеличивает подвижность атомов водорода в орто - и пара-положении. [28]