Представитель - гомологический ряд
Cтраница 2
 |
Зависимость времени жизни возбужденного состояния 4F3 / J. [16] |
Эти кристаллы являются представителями гомологического ряда структур типа шеелита, поэтому активация кристаллов неодимом приводит к образованию оптических центров со спектрами, характерными для данного класса соединений. При этом полнота изоморфизма замещения La3 при активации Nd3 позволяет создавать в кристаллах типа NaLa ( Мо04) 2 очень высокие концентрации активатора без существенного изменения структуры кристаллической решетки. [17]
Моноалкил-1 4-диоксаны, как представители гомологического ряда, обладают сходными свойствами, которые изменяются закономерно. С увеличением размера алкильной группы плотность понижается, в то время как показатель лучепреломления возрастает. Температуры кипения моно-замещенных 1 4-диоксанов повышаются на 20 при переходе к соседнему высшему гомологу. Как и в большинстве гомологических рядов, свойства метального производного являются аномальными. [18]
Выбор м-полифениленов в качестве представителей гомологического ряда ароматических соединений идеально выгоден, поскольку не наблюдается образования сопряженных связей через кольцо ( см. также разд. [19]
Более трудным является обычно исследование низкокипящих представителей гомологического ряда. Малесинский показал [6], что в случае отсутствия представителей ряда, образующих тангенциальные или почти тангенциальные изобары температур кипения, величину азеотропной области можно рассчитать теоретически. Правда, такой расчет дает только приближенное значение величины азеотропной области и для уточнения необходимы результаты непосредственного эксперимента. Однако низкокипящие члены обычно менее важны при исследовании органического сырья. Основные проблемы азеотропии все еще связаны с жидкими смесями, кипящими в пределах 70 - 250 С. [20]
Этиловый спирт является одним из представителей гомологического ряда предельных одноатомных спиртов. [21]
При этом получается этан - второй представитель гомологического ряда метана. [22]
Мы уже указали наименования первых четырех представителей гомологического ряда предельных углеводородов: метан, этан, пропан, бутан. Оно сохраняется и, в названиях высших предельных углеводородов. Поэтому углеводородам с открытой цепью дано общее наименование - алканы. [23]
Мы уже указали наименования первых четырех представителей гомологического ряда предельных углеводородов: метан, этан, пропан и бутан. [24]
В табл. 3 приведены эти константы для представителей основного гомологического ряда предельных углеводородов нормального строения, расположенных в порядке возрастания числа входящих в их состав углеродных атомов. [25]
В случае, когда азеотропный агент А или представители гомологического ряда ( Н) гигроскопичны, то наиболее подходящим прибором будет трехступенчатый эбуллиометр. [26]
В табл. 3 даются формулы и наименования некоторых представителей гомологического ряда олефинов в сравнении с таковыми предельных углеводородов. [27]
Среди высокомолекулярных углеводородов нефти в неги-бридизированной форме встречаются лишь представители гомологического ряда метана, или парафины. Отделение этого класса твердых кристаллических углеводородов от остальных высокомолекулярных соединений нефти оказывается практически вполне осуществимой задачей. Что же касается дальнейшей дифференциации самих твердых парафинов, то это уже является довольно сложной операцией. Дело в том, что среди высокомолекулярных парафинов, присутствующих в нефтях, преобладают изомеры с углеродным скелетом малоразветвленного или нормального строения. [28]
Следует отметить, что такая детализация структуры проведена для представителя гомологического ряда, закономерности фрагментации которого специально не изучались. [29]
Объясняя материал подтемы, нужно остановиться на физических и химических свойствах представителей гомологического ряда метана. [30]
Страницы: 1 2 3 4