Cтраница 3
Замещение хлора на ами-но -, метокси -, метилмеркаптогруппы возможно и в 3 5-дихлор - 1 2 4-триазинах, причем при мольном соотношении триазин / реа-гент идет замещение в положение 5, а при 2-кратном избытке замещаются две группы хлора. [31]
Замещение хлора на алкоксигруппы обычно протекает при нагревании с алкоголятами щелочных металлов. При этом производные, незамещенные при N-7 и N-9 могут быть весьма устойчивы к атаке алкоксид-анионов благодаря кулоновскому отталкиванию от их анионов. Описано [114] использование хлорида сурьмы с последующим действием этанола. [32]
Замещение хлора на тиогруппу может быть успешно проведено действием раствора гидросульфида натрия или калия, получаемых обычно in situ в этаноле, однако часто применяют нагревание с тиомочевиной [115] или тиоацетамидом [116] в этаноле, причем промежуточно образующиеся тиурониевые соли претерпевают или спонтанное, или индуцированное щелочью разложение. [33]
Наиболее глубокое замещение хлора происходит яри использовании ZirCb. Фенолизация тндрохлорнда СКИ-3 сопровождается сшиванием ( полимера. [34]
Замещение хлора хлорметильной группы в тетрахлоралканах на другие группы осуществляется в обычных условиях реакций этого типа. [35]
Замещению хлора апокамфилхлорида в реакции SN2 мешают пространств венные препятствия, так как обращение конфигурации при атоме углерода, претерпевающем замещение ( в голове моста), не может происходить без разрыва связи С-С. [36]
Для замещения хлора метоксигруппой - ОСН3 применяют метиловый спирт. [37]
Относительно замещения хлора по методу Кенига в хлорзамещен-ных основаниях ряда хинина см. Восстановление, II, 1, стр. [38]
Для замещения хлора или брома на иод служат исключительно или иодистоводородная кислота или кака я-н и б у д ь ее соль, чаще всего йодистый калий или йодистый натрий. [39]
Хотя замещение координированного хлора в метаноле прямо приводит к потере оптического вращения, его замещение в водных растворах в значительной степени проходит с сохранением конфигурации. Поскольку полагают, что как реакция кислотного гидролиза в водных растворах, так и обмен хлором в метаноле идут по межмолекулярному механизму с участием растворителя внешней сферы, очевидно, что скорость исчезновения сольвато-комплекса не должна быть одинаковой. Это различие может быть объяснено тем, что донорная способность воды выше донорной способности метанола. [40]
Реакция замещения хлора на фтор в хлорангидридах кислот совершается очень легко. Аналогично ведут себя иод - и бромангидриды. Хлористый водород, который нерастворим во фтористом водороде, выделяется по мере образований. После окончания реакции фтористый водород отгоняют, а фторангидрид кислоты после просушки над прокаленным фтористым калием подвергают перегонке. [41]
Реакция замещения хлора в присутствии оснований ( 1) имеет большое значение для получения зфиров кислот трехвалентного фосфора ( в присутствии кислот происходит дезалкилирование [64], см. стр. Амины легко образуют амидофосфины ( 3), которые проявляют общие свойства фосфинов [66], хотя связь Р - N разрушается сильными нуклеофилами и при протонировании по азоту. [42]
Методы замещения хлора на гидроксильную группу в галоидо-производных ряда нафталина еще недостаточно разработаны и мало применяются на практике. В ряду же антрахинона обмен атома хлора на оксигруппу происходит легко, что используется на практике с целью получения ализарина ( стр. [43]
Реакцию замещения хлора этоксигруппой - ОС2Н5 - называют этоксилированием. Соединения бензольного ряда, содержащие этоксигруппу, принято называть фенетолами, а содержащие одновременно этоксигруппу и аминогруппу - фенети-динами. [44]
Реакцию замещения хлора на ариламиногруппу проводят в обычных стальных или чугунных, иногда эмалированных аппаратах с якорными мешалками и рубашками для обогрева паром и охлаждения водой ( см. рис. 3, стр. [45]