Cтраница 1
Другой представитель ряда тетрааминосиланов - тетра - ( этилфенил-амино) силан - был получен в результате взаимодействия четыреххлори-стого кремния с этиланилином. [1]
У другого представителя ряда алканов - гексана СеНн существует пять структурных изомеров. [2]
Известны и другие представители ряда алифатических диазосо-единений, но они не нашли применения. Он устойчивее, чем диазоме-тан, в частности может перегоняться в вакууме и даже при атмосферном давлении ( темп. Вступает в те же реакции, что и диазометан. [3]
Известны и другие представители ряда алифатических диазосо-единений, но они не нашли применения. Вступает в те же реакции, что / и диазометан. [4]
Известны и другие представители ряда алифатических диазосо-единений, но они не нашли применения. Он устойчивее, чем диазоме-тан, в частности может перегоняться в вакууме и даже при атмосферном давлении ( темп. Вступает в те же реакции, что и диазометан. [5]
Для исследования поведения в этих условиях других представителей ряда цикланов, в частности содержащих алифатические боковые цепи, и изучения образующихся при этом перекисных соединений нами было предпринято окисление метилцикло-гексана в жидкой фазе при облучении ультрафиолетовым светом. [6]
Кроме перечисленных парафинов и изопарафиноввоклахомскойнефти был обнаружен в процессе той же работы целый ряд других представителей ряда метана, как то: 3-метилгексан, 2 2 3 3-тетраметилбутан и некоторые другие изомеры октана и нонаиа. Что касается высших представителей ряда метана, то ближайшее исследование вопроса о нахождении отдельных их представителей в оклахомской нефти находится еще в процессе работы. [7]
Кроме перечисленных парафинов и изопарафинов воклахомскойнефти был обнаружен в процессе той же работы целый ряд других представителей ряда метана, как то: 3-метилгексаи, 2 2 3 3-тетраметилбутан и некоторые другие изомеры октана и нонана. Что касается высших представителей; ряда метана, г о ближайшее исследование вопроса о нахождении отдельных их представителей в оклахомской нефти находится еще в процессе работы. [8]
Изучение природы сераорганических соединений нефтяных дистиллятов показало, что в их составе могут иметь место и другие представители ряда 3-алкилпептаметиленсульфидов. [9]
Изучение природы сераорганических соединений нефтяных дистиллятов показало, что в их составе могут иметь место и другие представители ряда 3-алкилпентаметиленсульфидов. [10]
Среди других представителей ряда нафтолов сам Нафтол AS обладает наиболее низкой субстантивностью. В то время, как повышенная субстантивность класса нафтолов в целом является их ценнейшим качеством, субстантивность отдельных представителей нафтолов меняется в широких пределах и ценность нафтола не может определяться только его субстантивностью. Так, Нафтол AS и Нафтол AS-BS, которые обладают низкой и умеренной субстантивностью, используются очень широко, а Нафтол AS-BR, субстантивность которого весьма высока, применяется, однако, очень мало, так как он неудовлетворителен с других точек зрения. Очень высокая субстантивность нафтолов не всегда является преимуществом, за исключением крашения на упаковочных машинах. [11]
По систематической номенклатуре - алканы, старое тривиальное название - парафины. Названия и важнейшие свойства других представителей ряда алканов приведены в табл. III. Алканы представляют собой бесцветные вещества - при содержании до четырех атомов углерода при обычных условиях - газы, от пяти до пятнадцати атомов углерода - жидкости, а свыше шестнадцати атомов углерода - твердые тела. [12]
Первые три положения можно считать доказанными; подтвердить четвертое мне не удалось; для этого понадобилось бы такое количество материала, каким я располагать не мог. Разработанная выше схема, подтвержденная изучением других представителей ряда дивинила, дает, мне думается, право приписать ему эту структуру. [13]
Обращают на себя внимание три сульфида нормального строения C12H26S: гептиламилсульфид, октилбутилсульфид и децилэтилсульфид. В табл. 5 приведены их свойства совместно со свойствами других представителей ряда сульфидов - C12H26S и соответствующего меркаптана. [14]
Присоединение всегда идет по правилу Марковникова. Только в одном случае, при реакции фтористого водорода с ацетиленом, требующей при комнатной температуре применения высокого давления и длительного контакта с фтористым водородом, был получен ненасыщенный продукт - фтористый винил. Другие представители ряда ацетилена реагируют моментально и полностью при низких температурах ( - 70), причем образуются только насыщенные дифториды. В качестве побочных продуктов получаются полимеры алкинов. Винилацетилен не дает мономерного продукта присоединения. [15]