Первый представитель

Cтраница 1

Первые представители у галоидэфиров были получены в 90 - х годах прошлого века, однако до недавнего времени их химические превращения почти не были изучены. [1]

Первый представитель этого класса соединений триииррилм - тянов был получен О. ДИметнл-З-ацетнлийррол, причем одновременно образуется в небшыинк количестнах соответствующий, а-алдегид. Hschc - r s первый смог доказать что соединения Piloty содержат кристалл пая ционн о связанный раетпоритель н имеют строение прои; нодного триАиррил - метана. Fischer y удалось при действии концентрированной соляной кислоты расщепить это соединение на соответственно замещенные дипиррилметек и пиррол с незамещенным ъ-поло - женисм. [2]

Первые представители, подобно аммиаку, растворяются в воде в больших количествах; высшие амины в воде нерастворимы. Низшие представители обладают сильным запахом, похожим на запах аммиака. Высшие представители не имеют запаха. [3]

Первые представители, подобно аммиаку, растворяются в воде в больших количествах; высшие амины в воде не растворимы. [4]

Характеристика альдоуроновых кислот. [5]

Первый представитель этого ряда альдобиуронрвая кислота выделена из многих растительных тканей: из древесины березы [45, 171, 193], осины [194], бука [195], сосны [196, 197], норвежской ели [198], белого вяза [199], овсяной шелухи [100], пшеничных отрубей [200], подсолнечной лузги [201], кукурузы [202] и др. Состав и структура альдобиуроновой кислоты установлены впервые Джонсом и Уайзом [203] методом метилирования, исследованием продуктов гидролиза после ее восстановления, определением эквивалентного веса, содержания уроновых кислот и метоксильных групп. [6]

Первый представитель таких красителей был открыт А. Шаар-шмидтом в 1908 г. и выпущен фирмой Циба ( Швейцария) под названием цибанон голубой ЗГ. [7]

Первые представители этих соединений были обнаружены в экстракте корней растений Echinacea purpurea Moench. После многократной хроматографии на окиси алюминия и препаративного разделения на силикагеле из экстрактов этих растений удалось изолировать фракцию, содержащую два амида диацетиленовых кислот. Один из них имел концевую этиниль-ную группу, что было затем использовано для его выделения через серебряную соль. [8]

Первые представители - Тартразин и Флавазин уже применялись в качестве лаков в течение долгого времени. [9]

Первый представитель этого класса веществ образуется кз глюкаля действием разоавленных кислот при комнатной температуре. При этом существенно важно применять чистый глюкаль, как это было описано выше. [10]

Первые представители двух главных разветвлений кубовых ин-дигоидов - индиго и тиоиндиго - обладают структурой, которая может быть названа симметричной благодаря тому, что обе половины молекулы одинаковы. Однако в смысле пространственного расположения здесь возможны случаи стерео изомер ни, в которых видимая симметрия нарушается. По мере развития синтетических способов были найдены пути для приготовления таких пигментов, молекулы которых были лишены какой-либо симметрии. Отдельные примеры уже были приведены выше. В некоторых руководствах классификация кубовых индигоидовых пигментов строится по признаку симметрии. Мы не считаем этот признак настолько существенным, чтобы на нем можно было основывать рациональную классификацию этих пигментов, но упоминаем об этом потому, что в результате усиленной разработки этой области появилось значительное количество пигментов, имеющих несимметричное строение, технически ценных, и в то же время структура пигментов чрезвычайно усложнилась по сравнению с теми, которым мы уделили наше внимание. [11]

Первый представитель этого класса - - этиленгликоль НОСН2 - СН2ОН - жидкость со слабым приятным запахом, сладкая на вкус. Водные растворы его имеют низкую температуру затвердевания: 40 % - ный раствор затвердевает при - 21 С, а 60 % - ый при - 75 С. Благодаря этому свойству он широко применяется как антифриз. Этиленгликоль вступает во все химические реакции, характерные для одноатомных спиртов. [12]

Первый представитель светской литов. [13]

Первые представители этого ряда соединений были описаны Кнорром и Матесом. Изучая их свойства, Кнорр и Матес [ Ч установили, что при действии на них воды, щелочей и кислот они легко расщепляются на исходные альдегиды и гидрамины. Помимо этого, Коп и Ханкок показали, что N-алкильные производные оксааолидина, полученные ими из моно-этаноламина и кетонов, гидрируются над платиной с образованием вторичных алкиламиноэтанолов. [14]

Первые представители N-арильных производных оксазолидина были получены, повидимому, Бергманом, Улптсом и Камачо р в 1922 г. В 1950 г. Кон и Роберте [ 6j описали простейшее соединение данной группы производных оксазолидина - 3-фенилоксазолидин и несколько других N-арильных производных оксазолидина. В том же 1950 г., независимо от Кона и Робертса 3-фенилоксазолидин был получен и нами. [15]

Страницы: 1 2 3 4