Cтраница 1
Первый представитель гомологического ряда - муравьиный альдегид - является газообразным веществом; следующие представители - жидкие вещества; высшие альдегиды - твердые вещества. Первые представители альдегидов хорошо растворяются в воде; по мере увеличения молекулярного веса растворимость в воде уменьшается, высшие альдегиды в воде не растворяются. [1]
Первый представитель гомологического ряда фенолов-окси-бензол ССН5ОН называется обычно просто фенолом или карболовой кислотой. Оксипроизводные толуола ( метилфенолы, или метилокси-бензолы) называются op / no -, мета - и пара-крезолами. Соответствующие производные ксилолов называются ксиленолами. Изомерные ксиленолы именуются орто -, мета - или пара-ксиленолами в соответствии со строением ксилола, из которого они могут быть произведены заменой атома водорода в ядре на гидроксил; положение этого гидроксила указывают, прибавляя слова: рядовой, симметрический или несимметрический. Часто положения замещающих групп указывают, пользуясь цифрами, например: 2-окси - и-ксилол. [2]
Первый представитель гомологического ряда фенолов-окси-бензол С6Н5ОН называется обычно просто фенолом или карболовой кислотой. Окснпроизводные толуола ( метилфенолы, или метилокси-бензолы) называются орто -, мета - и паса-крезолами. Соответствующие производные ксилолов называются ксиленолами. Изомерные кснленолы именуются орто -, мета - или пара-ксиленолами в соответствии со строением ксилола, из которого они могут быть произведены заменой атома водорода в ядре на гидроксил; положение этого гидроксила указывают, прибавляя слова: рядовой, симметрический или несимметрический. [3]
Первые представители гомологического ряда алкенов ( С2 - С4) при обычных температурах представляют собой газы, следующие члены ряда - бесцветные жидкости или кристаллические вещества. Этилен и пропен имеют слабый запах. При увеличении числа углеродных атомов и разветвлении цепи запах становится едким, раздражающим слизистую оболочку. [4]
Первый представитель гомологического ряда предельных одноатомных спиртов - метиловый спирт ( метанол) СН3ОН раньше часто называли древесным спиртом. Происхождение этого названия связано со старинным способом получения метилового спирта при сухой перегонке дерева. [5]
![]() |
Строение двойной связи в молекуле этилена. Обьяснение в тексте. [6] |
Для первых представителей гомологического ряда существуют исторически сложившиеся названия, оканчивающиеся на - илен: этилен С Н пропилен С Н (), бутилен С4НГ При этом название первого члена гомологического ряда алкенов - этилен - утверждено правилами ИЮПАК как более предпочтительное для этого соединения. [7]
Так как первым представителем гомологического ряда предельных углеводородов является метан, то предельные углеводороды называют углеводородами ряда метана. [8]
Метан является первым представителем гомологического ряда предельных углеводородов С Н2 2 ( см. гл. [9]
Так как первым представителем гомологического ряда предельных углеводородов является метан, то предельные углеводороды называют углеводородами ряда метана. [10]
В промышленном масштабе производятся первые представители гомологического ряда с числом углеродных атомов GI - Сз. Эти нитросоединения применяются как растворители ( в частности для синтетических смол, каучуков), а также используются для различных синтезов - получения нитроспиртов, нитроолефинов и других соединений. [11]
В промышленном масштабе производятся первые представители гомологического ряда с числом углеродных атомов Q-Сз. Эти нитросоединения применяются как растворители ( в частности для синтетических смол, каучуков), а также используются для различных синтезов - получения нитроспиртов, нитроолефинов и других соединений. [12]
Этилен - С2Н4 - первый представитель гомологического ряда олефинов в чистом виде не встречается ни в природных условиях, ни в качестве побочного продукта промышленного производства крупного масштаба. Современный промышленный способ производства этилена основан на выделении его методом глубокого охлаждения и фракционирования из газовых смесей, образующихся при пирогенетическом разложении нефти или при коксовании углей. [13]
Название гликоли объясняется сладким вкусом первого представителя гомологического ряда - гликоля ( от греч. По номенклатуре ЮПАК двухатомные спирты имеют название алкандиолы. [14]
Из многочисленных фенолов наибольшее практическое значение имеют первые представители гомологического ряда: фенол, крезолы, ксиленолы, а - и р-нафтолы, пирокатехин, резорцин и гидрохинон. Поэтому здесь представляется целесообразным дать более полную характеристику этим соединениям. [15]