Cтраница 1
Представления о влиянии растворимости образующихся при обмене в ионите сорбционных соединений на селективность сорбции ионитом ионов из раствора имеют хорошее экспериментальное подтверждение. [1]
Представления о связи между центрами окраски в ионных кристаллах и нарушением порядка в них, обусловленным тепловым движением, впервые развитые Я. И. Френкелем в 1934 г., оказались чрезвычайно плодотворными. На них по существу основаны современные модели электронных ( дырочных) центров окраски и механизмы их преобразований. [2]
Представление о равновесии между диссоциированной и недиссоциированной формами электролита составляют основу классической теории растворов электролитов. Наиболее четкой экспериментальной проверкой существования такого равновесия остается соблюдение закона действующих масс, принимающей в данном конкретном случае форму закона разбавления Оствальда, оперирующего результатами кондуктометрических измерений. При трактовке последних принимается, что наблюдаемая электропроводность обусловлена только свободными ионами, а ионные агрегаты в электропроводности не участвуют. Если исходить из такой, казалось бы, естественной посылки, то в случае водных растворов сильных электролитов закон разбавления Оствальда не соблюдается. Именно это обстоятельство служило, по нашему мнению, исходным побуждением при разработке модели Дебая-Гюккеля. [3]
Представления о единой основе всей природы и строении ее тел из нескольких простых веществ известны с весьма давнего времени. [4]
Представления о передаче участков лесного фонда в аренду подготавливаются территориальными органами федерального органа управления лесным хозяйством с участием органов местного самоуправления и лесопользователей. [5]
Представление другой экологически значимой информации. [6]
Представление об эффективности процесса ТР и цели исследования меняются по мере накопления информации, что требует коррекции параметра оптимизации ( ПО) ( см. стр. [7]
Представление о стоимости производства концентрированной перекиси водорода можно получить из данных завода в Бад-Лаутенберге, который был построен фирмой Отто Шиккерт и начал работать в январе 1939 г. Стоимость завода составила 70 млн. марок, но подсчитано, что в нормальное время эта стоимость не превышала бы 45 млн. марок. [8]
Представление о парных, или ковалентных, электронных связях можно получить из рис. 41, а, где числа возле атомов указывают количество их валентных электронов, а прямые линии, соединяющие атомы, изображают ковалентные связи валентных электронов соседних атомов. [9]
Представление о тарелке привнесено в хроматографию из теории дистилляции, так как первые наиболее эффективные дистилляци-онные колонны содержали приспособления, названные тарелками. [10]
Представление о переменной валентности прочно вошло в науку после открытия Менделеевым периодического закона химических элементов. [11]
Представление о том, что флогистон летуч и сообщает свою летучесть частичкам веществ, с которыми соединяется, было принято большинством химиков XVIII в. Принималось, что при медленном прокаливании металлов их сплошность постепенно нарушается флогистон получает возможность свободно улетучиваться. Если этот процесс происходит быстро, то флогистон захватывает с собой отдельные мельчайшие частички вещества, которые затем осаждаются. Эту гипотезу подтверждали, как считалось, такие общеизвестные факты, как осаждение сажи в дымовых трубах, серы в верхних частях реторты, образование настылей на более холодных частях печей при обжиге цинковых руд и плавке латуни. [12]
Представления Бертолле о непрерывном изменении состава вещества, о существовании соединений переменного состава вытекали, с одной стороны, из его непосредственных наблюдений над солевыми равновесиями содовых озер Египта, изучения растворов и сплавов, с другой стороны, из его теоретико-философских представлений, возникших под влиянием идей Ньютона и Лапласа. [13]
Представления о том, что химические силы по своей природе близки к силам тяготения и пропорциональны иассе реагирующих веществ, в настоящее время окончательно отвергнуты наукой. [14]
Представления о том, что один вид химического строения легко переходит в другой, подтвердились в 1877 г. при изучении октилена, который вступал в различные реакции в соответствии с двумя разными формами строения. [15]