Cтраница 3
Для замещения гидроксильной группы в спирте галогеном применяют такие реагенты, которые содержат атомы или атомные группы, способные связать гидроксильную группу. [31]
Для замещения гидроксильной группы в спирте галогеном применяют такие реагенты, которые содержат атомы или атомные группы, способные связать гидроксильную группу. Легче всего спирты реагируют с иодистово-дородной кислотой, которая обычно применяется для получения иодпроизводных высших спиртов. Труднее всего идет реакция с хлористоводородной кислотой, при этом в случае первичных спиртов необходимо прибавлять водоотнимающее вещество, например безводный хлористый цинк. [32]
Для замещения гидроксильной группы в спирте галогеном применяют такие реагенты, которые содержат атомы или атомные группы, способные связать гидроксильную группу. Чаще всего такое замещение может быть достигнуто при действии галоген-водородных кислот ( HCl, HBr, HI), галогенных соединений фосфора ( Р1з, РВг3 и PCU), а также хлористого или бромистого тио-нила ( SOCls, SOBrsJ. Легче всего спирты реагируют с иодистово-дородной кислотой, которая обычно применяется для получения иодпроизводных высших спиртов. Труднее всего идет реакция с хлористоводородной кислотой, при этом в случае первичных спиртов необходимо прибавлять водоотнимающее вещество, например безводный хлористый цинк. [33]
Для замещения гидроксильной группы на бром или иод спирты можно предварительно переводить также в эфиры органических сульфокислот. Обработка этих эфиров, которые обычно выделяют в индивидуальном состоянии, бромидами и иодидами щелочных металлов также приводит к алкилгалоге-нидам. Таким путем обычно получают галогениды со сложным углеродным скелетом, поскольку последний не изменяется при подобной обработке. [34]
Для замещения гидроксильной группы в спирте на галоген применяют такие реагенты, которые содержат атомы или атомные группы, способные связать гидроксильную группу. [35]
Степень замещения гидроксильных групп нитратными определяется содержанием воды в нитрующей смеси. Соотношение серной и азотной кислот не оказывает заметного влияния на степень этерификации. [36]
Процесс замещения гидроксильной группы на галоген может в зависимости от строения спирта и условий реакции происходить по SN2 - иди SN1 - механизмам. Знание материала предыдущих глав позволяет определить, каким образом будет протекать та или иная реакция, и выбрать оптимальные условия ее проведения. [37]
Процесс замещения гидроксильной группы на галоген может в зависимости от строения спирта и условий реакции происходить по SN2 - иди 5 1-механизмам. Знание материала предыдущих глав позволяет определить, каким образом будет протекать та или иная реакция, и выбрать оптимальные условия ее проведения. [38]
Реакции замещения гидроксильных групп целлюлозы проходят не только в щелочной среде. Хорошо известны реакции структурирования целлюлозных цепочек с помощью конденсации в кислой среде. Этот механизм и был принят за основу для проведения крашения активными красителями в кислой среде. Такой способ крашения делает возможным совместное использование активных красителей с другими красителями, неустойчивыми к действию щелочи. Это особенно важно в тех случаях, когда ведут крашение материалов из смешанных волокон. [39]
Скорость замещения гидроксильных групп поливинилового спирта и образования ацетальных колец, как вытекает из кинетического уравнения, пропорциональна концентрации формальдегида и активности ионов водорода; от концентрации поливинилового спирта она зависит сравнительно слабо. Из температурной зависимости константы ka значение кажущейся энергии активации реакции найдено равным 17 4 ккал / моль. [40]
При замещении гидроксильной группы галогеном реакция быстро протекает только при действии сильных галогенводородных кислот, дающих в первую очередь оксониевое соединение, во многом аналогичное галогенпроизводным ( стр. [41]
При замещении гидроксильной группы галогеном реакция быстр, протекает только при действии сильных галогеноводородных кислот, дающих в первую очередь оксониевое соединение, во многом аналогичное галогенопроизводным ( стр. [42]
При замещении гидроксильной группы в карбоксиле гидрокси-кислоты на галоген или аминогруппу образуются соответственно галогенангидриды или амиды гидроксикислот. [43]
При замещении гидроксильных групп на эпоксидные отмечается увеличение показателей сцепления в системах с адгези-вом из латекса ДМВП-10х, особенно при повышенных температурах. [44]
При замещении гидроксильной группы в кислотах галогеном образуются галогенангидриды кислот. [45]