Cтраница 3
При кондуктометрическом анализе электропроводность растворов чаще всего выражают через удельную электропроводность. Удельная электропроводность зависит прежде всего от концентрации и природы электролита. Переносчиком тока в растворах электролитов являются ионы, на которые распадаются молекулы электролитов при диссоциации в водном растворе. Ионы в растворе находятся в беспорядочном движении. [31]
При кондуктометрическом анализе титрованный раствор подбирают таким образом, чтобы после достижения эквивалентной точки и появления в растворе избытка реагента ход изменения электропроводности раствора менялся по возможности наиболее резко. [32]
В основе кондуктометрического анализа лежит общеизвестное положение о том, что при определенной температуре электропроводность раствора приблизительно пропорциональна концентрации электролита. Обычно, чем выше концентрация раствора, тем больше его электропроводность. Поэтому кондуктометрические измерения могут быть использованы в количественном анализе. [33]
Описаны методы кондуктометрического анализа смесей щелочей с аммиаком, анилином, пиридином и триэтиламином. [34]
Предложены методы кондуктометрического анализа смесей гидрокарбоната натрия и карбоната натрия. [35]
Существует два вида кондуктометрического анализа, которые можно применять для производственных растворов. Прямой кондуктометр ический метод применяют для анализа растворов, содержащих в основном индивидуальные электролиты. В определенном интервале концентраций существует функциональная зависимость между электропроводностью раствора и содержанием анализируемого компонента. Изменение содержания присутствующих примесей электролитов должно быть незначительным; необходимо вести термостатирование или компенсацию изменения температуры раствора, поскольку изменение температуры на один градус вызывает изменение сопротивления на 1 - 2 % [ 7, с. Прямой кондуктометрический метод анализа позволяет надежно определять появление солей в охлаждающей воде, поступление СО2 в аммиачную воду. [36]
Известно несколько методов кондуктометрического анализа. [37]
Для установления возможности кондуктометрического анализа конкретных смесей определяют, находятся ли значения показателей констант диссоциации, характеризующих электролиты, в пределах указанных границ. [38]
Большое значение при кондуктометрическом анализе имеет скорость реакций. Реакции окисления - восстановления протекают с измеримой скоростью, меняющейся в зависимости от условий их проведения. Медленно протекающие реакции не могут быть использованы при титровании. [39]
Схема Тейлора для кондуктометрпческого титрования.| Ячейка с электродами.| Схема измерения проводимости с помощью ло-гометра. [40] |
Использование постоянного тока для кондуктометрического анализа 5 - 7 ограничено ошибками, возникающими в результате поляризации электродов, ошибки могут быть уменьшены, если применить неполяризующиеся электроды и работать с такими малыми токами, при которых поляризация еще не наступает. [41]
В лабораторной практике для кондуктометрического анализа пользуются прибором Кольрауша. [42]
Основными источниками погрешности автоматизированных систем кондуктометрического анализа являются следующие. [43]
Емкостная ячейка ( С-ячейка.| Индуктивная ячейка ( L-ячейка. а - схема конструкции. б - трансформаторная. [44] |
Основной частью аппаратуры, необходимой для кондуктометрического анализа, является первичный преобразователь, в качестве которого используются различного рода электролитические ячейки. Поэтому конструкция ячеек должна предусматривать устранение возможных искажений и обеспечивать измерение электропроводимости с наименьшей погрешностью как с электрохимической, так и с электрической сторон. Основной характеристикой измерительной ячейки является отношение ее геометрических размеров l / SA см-1, называемое постоянной ( константой) ячейки. [45]