Cтраница 1
Двойное замещение может происходить либо у одного атома углерода, тогда образуются геж-замещенные, либо у разных атомов по обе стороны от карбонильной группы. [1]
Двойному замещению препятствует также то обстоятельство, что избыток фталевого ангидрида может вести к образованию фталидов, а применение жестких условий может привести к замыканию цикла у первоначально образующейся кетонокислоты. [2]
Реакции двойного замещения или обмена, в результате которых атомы в молекулах реагирующих веществ взаимозамещают друг друга. [3]
Из оксидиэфиров методом двойного замещения получены четыре полных эфира указанных глицеринов ацетиленового ряда. [4]
Усиленные сопряжением или двойным замещением. [5]
Трансаминазы обычно катализируют реакции двойного замещения ( реакции типа пинг-понг; разд. В таких реакциях аминогруппа переносится сначала с первого субстрата-аминокислоты-на кофермент, а затем происходит отделение образовавшейся ос-кетокислоты от фермента; после этого с ферментом связывается второй субстрат-вступающая в реакцию а-кетокислота. При этом аминогруппа переносится с пиридокс-аминфосфата на второй субстрат. [6]
Особым случаем изоморфного соосаждения является двойное замещение ионов, когда пара ионов замещается другой парой ионов, соизмеримой с первой по своим суммарным размерам. Согласно данным Гримма [13] такое двойное замещение может происходить, если две соли имеют химическую структуру одного типа и образуют кристаллы одной формы с не слишком различающимися размерами кристаллической решетки. Наиболее типичным примером может служить соосаждение перманганата калия с осадком сульфата бария. Ионные радиусы равны: К - 1 33 А; Ва2 - 1 43 A; MnOI - 2 40 А; SOl - 2 30 А. [7]
Выбор начала нумерации определяется местом двойного замещения, направление - строением циклического скелета. [8]
Наиболее вероятный механизм действия а-амилазы - двойное замещение, сущность которого заключается в разрыве глюкозидной связи в результате про-тоннрования кислородного мостика NH-группой имидазола. В образующемся при этом фермент-субстратном комплексе субстрат связан ковалентной связью с карбоксильной группой фермента. На этой стадии реакции происходит иервое Валь-деновское обращение. [9]
В приведенной выше схеме невозможно образование продуктов двойного замещения активными S-нуклеофилами. [10]
Если эту разность считать дополнительным инкрементом, характеризующим вклад двойного замещения ( инкрементом второго порядка), то индексы удерживания могут быть рассчитаны с погрешностью порядка 1 - 3 единиц. [11]
Отсюда понятна причина вечных споров по поводу образования нескольких солей посредством двойного замещения. Здесь принцип наибольшей работы менее всего применим, и если бы количество теплоты было в точности Conts, то даже нельзя было бы совсем определить, в какую сторону идет явление, которое здесь термонейтрально. Здесь является новый фактор - масса, и спор между химиками о сродстве элементов потому и происходит, что не приняли во внимание этого фактора. То, что здесь сказано, относится ко всем кислотам; есть только несколько исключений. [12]
Остается только доказать, что эта реакция есть действительно настоящая реакция двойного замещения, как то показывает уже равенство числа частиц. [13]
Другой более сложный механизм образования слоя продукта имеет место при реакции двойного замещения пары оксисолей. [14]
По-видимому, механизм действия других сериновых пептидаз включает этот же тип реакций двойного замещения. [15]