Изоморфное замещение - кремний
Cтраница 1
 |
Строение кремнекислородных мотивов конечных размеров.| Изображение кремнекислородных мотивов конечных размеров тетраэдрами.| Типы кремнекислородных цепочек. [1] |
Изоморфное замещение кремния алюминием в силикатах, имеющих радикалы конечных размеров, не характерно. Оно обычно для силикатов с кремнекислородными радикалами более сложного строения. [2]
Нестехиометрические изоморфные замещения че-тырехзарядного кремния трехзарядным алюминием в тетраэд-рических сетках и трехзарядного алюминия ионами меньшего заряда, например магния, в октаэдрических сетках приводят к появлению нескомпенсированного заряда структурной ячейки. Чаще всего возникающий отрицательный заряд решетки компенсируется внеструктурными обменными катионами, которые располагаются в основном на базальных плоскостях кристаллов глинистых минералов. [3]
При изоморфном замещении кремния алюминием в тетраэдрах слоистых силикатов несоответствие зарядов, вызванное этим замещением, конпенсируется введением обменных катионов. Гидратная вода этих ионов является источником протонов, обусловливающих бренстедовскую кислотность. Когда происходит дегидратация структуры и алюминий переходит в тетраэдрическую координацию, нарушение электронейтральности решетки усиливается дефицитом гидроксильных групп. [4]
При частичном изоморфном замещении кремния в тетраэдрах, например на алюминий или бор, образуется структурная сетка алюмосиликатного [ SiKA104r - или боросили-катного ESixBO4J2 стекла. Ионы щелочных ( Na, К) и щелочноземельных ( Са, Mg, Ba) металлов называются модификаторами-в структурной сетке стекла они располагаются в промежутках тетраэдрических группировок. Введение Na2O или других модификаторов разрывает прочные связи Si-О - Si и снижает прочность, термо - и химическую стойкость стекла, одновременно облегчая технологию его производства. Большинство стекол имеет рыхлую структуру с внутренней неоднородностью и поверхностными дефектами. [5]
Хорошо известной особенностью силикатных минералов является возможность изоморфного замещения кремния алюминием при условии сохранения в структуре локальной нейтрализации заряда одновалентными или двухвалентными катионами. В этих материалах отношение R2O / A12O3 или RO / A12O3 равно единице, а немостиковые атомы кислорода отсутствуют. [6]
Для пыжевского монтмориллонита, практически не содержащего изоморфных замещений кремния на алюминий в тетраэдрических сетках структуры, удалось путем измерения обменной емкости обычной и термически обработанной при 300 Li-формы минерала [1] довольно надежно определить вклад изоморфных замещений А13 на Mg2 в октаэдрических сетках структуры и SiO-H - группировок на боковых гранях кристаллов в суммарную емкость ка-тиониого обмена. Для палыгорскита количество обменных катионов, обусловленных гетеровалентным изоморфизмом в структуре и SiO-H - группами, было зафиксировано по перегибу на кривых кондуктометри-ческого титрования NH4 - и Си-форм минерала щелочью. [7]
 |
Металламмвачнозамещенные цеолиты, степень замещения и термостабильность. [8] |
Одним из методов получения новых цеолитных материалов является метод изоморфного замещения кремния в кремнекислородных тетраэдрах на элементы с координационным числом четыре. [9]
На основании этих данных следует отметить, что для монтмориллонита характерен широкий предел изоморфных замещений кремния ( Si4) алюминием ( А13) в тетраэдрической координации и алюминия ( А13) магнием ( Mg2) - в октаэдрической. [10]
 |
Структура бенитоита.| Структура диопсида. [11] |
Роговые обманки составляют важную группу амфиболов, формула которых вытекает из формулы тремолита при изоморфном замещении кремния в анионе алюминием и которые содержат в числе катионов, помимо Mg и Са, также Fe2, Al, Fe3, Na и К. [12]
Так, переход от островных к цепочечным и далее к каркасным силикатам сопровождается увеличением тенденции к изоморфному замещению кремния на алюминий, что в свою очередь означает переход от минимально ионных связей Si-О в островных силикатах до максимально полярных связей А1 - О в каркасных силикатах. [13]
Показано, что каталитическая активность и отбеливающая способность активированных монтмориллонитовых глин связана с наличием отрицательного заряда монтмориллонита, возникшего вследствие изоморфного замещения кремния аммонием в кремнекислородном тетраэдре, и в основном замещением алюминия магнием ( или Fe2) в октаэдрическом слое и компенсацией отрицательного заряда решетки ионами водорода активирующей кислоты. [14]
В настоящей работе изложены результаты исследований по получению новых цеолитных материалов, изготовляемых как прямым синтезом из щелочных алюмосиликатных систем, так путем ионного обмена и изоморфного замещения кремния в тетраэдрах Si04 на элементы с координационным числом четыре. [15]
Страницы: 1 2