Cтраница 1
Прямое замещение атомов водорода на тпоцнаногрунпу, тноцпанпрование пли роданирование, протекает только для ароматических аминов и фенолов, а также для высокореакцнонноспособыых углеводородов. Анилин превращается в 4-тноцианоанилпн с 97 % - ным выходом, о-толундин в 4-тиоцнано - 2-метиланилнн с выходом 80 % и антраннловая кислота в 5-тиоцпа-ноантраниловую кислоту с 80 % - ным выходом. Фенолы тиоцианп-руются аналогично в пара-положение, а если оно занято, то в орто-положение. [1]
Прямое замещение атома водорода на гидроксильную группу осуществимо только в редких случаях. При применении тетраацетата свинца эта реакция обычно выполнима, так как гидро-ксильная группа одновременно ацетилируется, что защищает ее от дальнейшего окисления. Однако водородный атом, подвергающийся замещению, для успешного проведения этой реакции должен быть активирован соседними заместителями. Предельные углеводороды не вступают во взаимодействие с тетраацета-том свинца, в то время как в ароматических ядрах реакция замещения часто оказывается возможной. [2]
При реакциях прямого замещения атомов водорода галогеном часто получается смесь различных продуктов. При этом происходит последовательное замещение нескольких атомов водорода с образованием смеси моно -, ди - и тригалогенпроизводных и смеси изомеров. Полученные смеси трудно разделить, так как температуры кипения компонентов близки. Отсюда следует, что легко галогенируются карбоновые кислоты, альдегиды, кетоны и простые эфиры жирного ряда. [3]
При реакциях прямого замещения атомов водорода галогеном часто получается смесь различных продуктов. При этом происходит последовательное замещение нескольких атомов водорода с образованием смеси моно -, ди - к тригалогенпроизвод-ных и смеси изомеров. Полученные смеси трудно разделить, так как температуры кипения компонентов близки. Отсюда следует, что легко галогенируются карбоно-вые кислоты, альдегиды, кетоны и простые эфиры жирного ряда. [4]
При реакциях прямого замещения атомов водорода галогеном часто получается смесь различных продуктов. При этом происходит последовательное замещение нескольких атомов водорода с образованием смеси моно -, ди - и тригалогенпроизводных и смеси изомеров. Полученные смеси трудно разделить, так как температуры кипения компонентов близки. Отсюда следует, что легко галогенируются карбоновые кислоты, альдегиды, кетоны и простые эфиры жирного ряда. [5]
При реакциях прямого замещения атомов водорода на галоген часто получается смесь различных продуктов. При этом происходит последовательное замещение нескольких атомов водорода с образованием смеси моно -, ди - и тригалогенпроизводных и смеси изомеров. Полученные смеси трудно разделить, так как температуры кипения компонентов близки. Отсюда следует, что легко галогенируются карбоновые кислоты, альдегиды, кетоны и простые эфиры жирного ряда. [6]
К числу реакций прямого замещения атома водорода в молекуле диацетиленов относится взаимодействие их с гипогалогенитами калия или натрия, а также с метилениодидом. Первая реакция широко применяется для препаративного получения хлор -, бром-и иодзамещенных диацетиленов, а вторая является удобным методом прямого метилирования монозамещенных диацетиленов. [7]
К числу реакций прямого замещения атома водорода в молекуле диацетиленов относится взаимодействие их с гипогалогенитами калия или натрия, а также с метилениодидом. Первая реакция широко применяется для препаративного получения хлор -, бром-и иод замещенных диацетиленов, а вторая является удобным методом прямого метилирования моно замещенных диацетиленов. [8]
В результате реакции прямого замещения атомов водорода предельного соединения на галогены обычно получается смесь различных продуктов. [9]
ГАЛОГЕНИРОВАНИЕ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ - процесс прямого замещения атомов водорода в органич. [10]
Химическая реакция, при которой происходит прямое замещение атома водорода, связанного с углеродом, на атом металла. [11]
Из всех реакций галогенированпя ароматических соединений - прямого замещения атомов водорода атомами галогена - наиболее важной в настоящее время является хлорирование. Начиная с 20 - 30 - х годов и до настоящего времени большое внимание советских исследователей привлекало изучение кинетики галогенирования, действия различных катализаторов, галогенирования с помощью различных галогенсодержа-щих веществ. Большое внимание им было уделено выяснению роли катализатора, в частности хлорного железа. Было показано, что бензол без участия катализатора не обменивает водород, а только присоединяет хлор. Изучая хлорирование бензола в присутствии различных количеств хлорного железа, Н. Н. Ворожцов и И. С. Травкин установили, что реакция является гомогенно-каталитической. Механизм каталитического действия хлорного железа был объяснен поляризующим действием его па молекулу хлора и взаимодействием положительно заряженного ( электрофильного) атома хлора с ароматическим соединением. [12]
Хлор и бром могут быть введены в молекулу насыщенного жирного или ароматического углеводорода прямым замещением атома водорода. Обыкновенно, первый атом галоида вступает в молекулу жирного углеводорода очень легко, но с возрастанием степени галоидирования молекулы дальнейшее замещение становится все более трудным. Прямое замещение галоидом облегчается при помощи катализаторов или солнечного света. [13]
Энергия возбуждения молекулы, получающаяся в результате процесса отдачи ядра металла, при излучении фотона после захвата нейтрона действует аналогично процессу нагревания; как и в других случаях, рассматриваемая реакция с горячими атомами подобна реакции при высоких температурах. Менее вероятным является внедрение металла в бензольное ядро с прямым замещением атома водорода, хотя полностью его исключить нельзя. [14]