Переменный вакуум
Cтраница 1
 |
Система из двух сообщающихся сосудов AI и Аг и колпачка ( К для исследования по методу Розенгрена. [1] |
Переменный вакуум мы создаем при помощи резинового баллончика, заключенного в металлическую коробочку с винтом. Перед исследованием винт до отказа завертывается, сдавливая баллончик. [2]
 |
Регулирование системы водяного отопления без горячего водоснабжения ( не показаны предельные и первичные регуляторы. [3] |
Вакуумный насос поддерживает переменный вакуум в зависимости от необходимого давления. [4]
Скорость охлаждения образца регулируется переменным вакуумом в рубашке сосуда для кристаллизации. Для получения кривых необходимого размера, удобного для дальнейшей графической обработки, подбираются соответственно скорости движения диаграммной ленты пишущего потенциометра. [5]
Воздуховоды равномерного всасывания могут быть постоянного и переменного вакуума. [6]
Сосуд имеет стеклянную рубашку, в которой можно создавать переменный вакуум для регулировки скорости охлаждения, и закрывается шлифом. В шлиф впаяны по центру стеклянный чехол для термопары, трехходовой кран, позволяющий откачивать и наполнять сосуд инертным газом, и трубка для мешалки с запаянной верхней частью, позволяющая производить перемешивание без нарушения герметичности. [7]
Поправки к мощности на отклонение давления отработавшего пара, поступающего tB конденсатор турбины, строятся по специально проводимым опытам при переменном вакууме. Для этой цели проводятся опыты при различном вакууме ( 5 - 6 точек) при расходах пара через проточную часть турбины, равных соответственно 100 и 40 % номинального. [9]
Мы использовали основные принципы и положения этих работ, основные приемы расчета чистоты и температур кристаллизации, частично пользовались аналогичной аппаратурой ( регулировка скорости охлаждения с помощью переменного вакуума, перемешивание образца механической мешалкой); полностью же метод Россини для наших целей не применим, так как он рассчитан на работу с веществами в количестве 40 - 50 мл. [10]
Мы использовали основные принципы и положения этих работ, основные приемы расчета чистоты и температур кристаллизации, частично пользовались аналогичной аппаратурой ( регулировка скорости охлаждения с помощью переменного вакуума, перемешивание образца механической мешалкой); полностью же метод Россини для наших целей неприменим, так как он рассчитан на количество вещества 40 - 50 мл, а целью нашей работы является разработка метода определения чистоты малых количеств веществ. [11]
Аппаратура и метод измерений с повышенной точностью в принципе остаются такими же, как описанные в гл. Скорость охлаждения регулируется переменным вакуумом между стенками сосуда для вещества. В течение эксперимента образец перемешивается вертикальной механической мешалкой. [12]
Аппаратура и метод измерений с повышенной точностью в принципе остаются такими же, как описанные в гл. Скорость охлаждения регулируется переменным вакуумом между стенками сосуда для вещества. В течение эксперимента образец перемешивается вертикальной механической мешалкой. [13]
 |
Сосуд для кристаллизации ( или плавления вещества, применявшийся Майером. [14] |
Вторым экспериментальным требованием при оценке количества примесей из кривых время - температура кристаллизации ( или плавления) является соблюдение постоянной скорости кристаллизации вещества. Для выполнения этого берется хладоагент, имеющий постоянную температуру, которая намного ниже температуры кристаллизации вещества. Величина же скорости охлаждения регулируется переменным вакуумом, создаваемым в рубашке сосуда с исследуемым веществом. [15]
Страницы: 1 2