Cтраница 2
Указанное представление процесса сильно идеализировано и ограничено областью малых растворимостей, отсутствием в матрице структурных деформаций при растворении газа и химических реакций. Если непористые мембраны гетерофазны, а скорость сорбции растворенных газов на поверхности дисперсной фазы конечна, то процессы сорбции и диффузии в мембране протекают в одном масштабе времени, и в системе возможно возникновение локально-неравновесных состояний. [16]
![]() |
Микроструктура пленок Bi ( a. X1000, Sn ( б, In ( a, Pb ( г. Х2000, конденсированных ниже второй граничной температуры 6з 1204 ]. [17] |
Указанными представлениями о механизме конденсации объясняются многие другие явления, наблюдаемые при конденсации сплавов. [18]
Хотя указанные представления о кислотной природе катализаторов крекинга оригинальны и в некотором отношении представляют интерес, тем не менее они совершенно не разделяются автором настоящей статьи. Прежде всего следует, что предлагающие эту концепцию игнорируют ряд данных, свидетельствующих о том, что протоны могут существовать и действительно существуют на поверхности катализаторов крекинга при таких температурах, при которых считается, что кислота типа Бренстеда не может существовать. Кроме того, чрезвычайно трудно допустить, чтобы поляризующее действие молекул, даже наиболее полярных, как, например, Н2О, могло бы привести к таким изменениям в строении твердого вещества, на какое указывают авторы этой гипотезы. Подвижность ионов кислорода в таких твердых веществах, измеряемая по степени их обмена с кислородом Н2О18 ( в большом избытке) [41], еще we доказывает, что существует такая же подвижность в условиях крекинга, когда количество свободной воды обычно незначительно. И, наконец, нет необходимости предполагать, что для десорбции молекул продукта реакции требуется координационное смещение; последнее не является также и единственным логическим объяснением того факта, что различные основания дают различное число кислотных центров на поверхности катализатора крекинга. Еще более сомнительно, чтобы принцип координационного смещения вообще можно было применять к гетерогенному катализу, пока не будет представлено дальнейших несомненных доказательств универсального характера этой гипотезы. [19]
Подтверждение указанных представлений о генетической детерминации функциональных систем получено Н. Н. Кокипой ( 1974) при изучении избирательного образования нейрональных связей в культуре нервной ткани. [20]
Возникновение указанных представлений является неизбежным уже по той причине, что совокупность действий, осуществляемая человеком, отнесена к некоторому предметному содержанию. В ходе развития деятельности противодействие и сопротивление внешней среды должны были осознаваться в той или иной форме. Поэтому в мышлении субъекта предпринимаемые им действия неизбежно должны были принимать двойной характер. [21]
При указанном представлении источников периодических ЭДС и токов можно для анализа линейных цепей применять принцип наложения, т.е. отдельно рассматривать цепь при действии источников постоянных ЭДС и токов и при действии каждого из гармонических источников или группы источников с одинаковой частотой. [22]
Так как указанные представления о химической природе соединений, входящих в органическую массу топлива, очень схематичны и упрощены, то и область применения всех приведенных формул ограничена. Они приложимы только к углям, для которых был собран опытный материал, на основе чего и были подобраны численные коэфициенты. [23]
Несколько расширив указанные представления, можно показать, что электроны с одинаковыми спинами стремятся находиться в разных точках пространства. В то же время электроны с противоположными спинами могут сближаться и стремятся занять одну и ту же область в пространстве. Следует подчеркнуть, что действие принципа Паули совершенно отлично и независимо от электростатического отталкивания между электронами как одинаково заряженными электрическими частицами. Для электронов с одинаковыми спинами электростатическое отталкивание усиливает их стремление к взаимному удалению, тогда как для электронов с противоположными спинами это отталкивание препятствует их сближению. Следовательно, принцип Паули приводит к возникновению определенной корреляции в расположении электронов для любой системы; это явление можно назвать спиновой корреляцией в отличие от корреляции зарядов, возникающей в результате электростатического отталкивания. В первом приближении разумно допустить, что для электронов с противоположным спином корреляция зарядов приблизительно нейтрализует спиновую корреляцию, оставляя лишь небольшую результирующую корреляцию расположения электронов. Для электронов с одинаковыми спинами оба вида корреляции усиливают друг друга, и они энергично стремятся удалиться в разные области пространства. Следовательно, если пара электронов с противоположными спинами находится в данной точке пространства, то вероятность того, что другие электроны будут находиться поблизости, очень мала. Другими словами, каждая электронная пара стремится вытолкнуть остальные электроны из той области пространства, где она находится. [24]
Если же указанное представление в виде степеней линейных многочленов имеет место, то, сделав замену t / 2 - - - 2 / 2 мы попадаем почти точно в рассмотренную ситуацию. [25]
Тем не менее указанные представления имеют большой эвристический интерес. В них содержится гипотеза о том, что оценка длины зависит от формы локальных фрагментов изображения. [26]
Исходя из указанных представлений, современная физика ставит своей задачей определить электрическую структуру всех встречающихся в природе веществ ( число, расположение и характер движения входящих в состав их электрических частиц) и вывести законы физических и химических явлений из основных законов взаимодействия электрических зарядов. Единственное исключение нужно сделать для тех явлений, для которых имеют существенное значение силы тяготения и силы ядерные, ибо только эти силы не сводятся к взаимодействию электрических зарядов. [27]
На базе указанных представлений в дальнейшем были даны основы теории желатинирования и образования периодических коллоидных структур [13], находящиеся в соответствии с экспериментальными данными, полученными рядом исследователей. [28]
В основу указанного представления положена теорема сложения для сферической функции Ханкеля нулевого порядка. Сущность этой теоремы состоит в следующем. [29]
Исходя из указанных представлений выявлен ряд закономерностей превращения сырья в термических процессах. [30]