Cтраница 1
Рассмотренные представления о строении полимеров и фазовых состояниях позволяют понять природу упругопластических свойств. [1]
Рассмотренные представления характеризуются конечным числом частиц и поэтому в принципе не могут описать поле плоской волны, содержащее бесконечное число фотонов. Представление, позволяющее описать плоскую волну, строится следующим образом. [2]
Рассмотренные представления об особенностях внутризеренной деформации справедливы в основном для оптимальных скоростей деформации ( области II); в I и III скоростных интервалах, где изменяется соотношение и роль действующих механизмов, возможны определенные особенности в действии ВДС. [3]
Рассмотренное представление о ходе кривой намагничивания является упрощенным. В действительности различные виды процессов намагничивания перекрывают друг друга. Если теперь уменьшить напряженность внешнего поля до нуля, то индукция не падает до нуля, а будет равна некоторому значению - остаточная индукция. [4]
Рассмотренные представления о структуре воды и водных растворов электролитов, а также новый подход к изучению гидратации ионов в водных растворах ( и, в частности, представление 66 отрицательной гидратации) безусловно должны быть использованы при выяснении сущности таких физико-химических процессов, Как процессы выщелачивания и растворения горных пород Подземными водами. [5]
Рассмотренные представления и выведенные на их основе за кономерности являются лишь первыми попытками развития общей теории массопередачи. Поэтому предлагаемые формулы зачастую приводят к заметно отличающимся результатам и их следует считать не более точными, чем формулы, выведенные на основе пленочной теории. Вместе с тем, представления общей теории массопередачи прогрессивны и пренебрегать ими не следует. [6]
Рассмотренные представления были развиты без учета участия в процессе растворителя. Фактически же растворитель может играть существенную роль при взаимодействии ос-галогенкетона с основанием. На ряде объектов было отмечено различие стерео-химического результата при замене протонного растворителя на апротонный. [7]
Рассмотренные представления о механизме - торможения окисления противоокислителями приводят к выводу о том, что наиболее характерным свойством ингибиторов жидкофазного окисления углеводородов является их способность образовывать стабильные свободные радикалы. Следует ожидать, что именно этим свойством должны характеризоваться соединения, играющие роль естественных ингибиторов. К числу соединений, образующих свободные радикалы, прежде всего следует отнести по-лиарилэтаны. Гомбергом в 1900 г. в ходе синтеза гексафенилэта-на в бензольном растворе впервые было установлено существование стабильного свободного радикала - трифенилметила. Оказалось, что гексафенилэтан в растворе частично диссоциирует. [8]
Рассмотренные представления можно назвать прямыми, так как в них элементы представляются элементами. Можно построить представления, в которых элементы представляются предикатами. [9]
Рассмотренные представления о стекле как о неопределенном химическом соединении не являются единственно реальными. При благоприятных условиях ( надлежащая температура, длительное время) вязкая стеклообразующая среда неопределенного состава способна распадаться на микроучастки определенного состава - образуются определенные химические соединения. Схемы I и II, представленные на рисунке, являются плоскостными, а потому условными. [10]
Рассмотренные представления о двух типах водородного обмена могут быть основой дальнейших выводов о его механизме. [11]
![]() |
Влияние диэлектрической проницаемости растворителя на скорость реакции между ионом и молекулой ( а и между двумя полярными молекулами ( б. [12] |
Рассмотренные представления наиболее важны для элементарных реакций в газовой фазе. Для жидкофазных реакций картина существенно усложняется из-за взаимодействий реагентов и активированного комплекса со средой, объединяемых понятием сольватации. Последняя может быть неспецифической, обусловленной главным образом электростатическим взаимодействием реагентов и активированного комплекса с растворителем, и специфической, зависящей от возникновения химических связей реагентов и переходного комплекса со средой. В том и другом случае различие в сольватации реагентов и активированного комплекса приводит к изменению AG и константы скорости. [13]
Рассмотренные представления о возможности физического старения ПВХ и других галогенсодержащих при температурах ниже температуры стеклования полимеров свидетельствуют о важной роли способа изготовления изделий из полимерного материала. В то же время очевидно, что значительное повышение температуры искусственных испытаний также требует специального обоснования. [14]
![]() |
Электронные микрофотографии зерен K. I аммиачной эмульсии при. [15] |