Cтраница 1
Электрофилъное замещение у атома кремния протекает с сохранением конфигурации [ б ] через переходное состояние типа ( 74), чем частично объясняют легкость протекания реакции с пространственно затрудненными силанами. Отметим, что монога-логенирование бромом и иодом даже более селективно, чем хлорирование. [1]
Реакции электрофилъного замещения в феноле протекают значительно легче, чем в ароматических углеводородах. [2]
Реакции электрофилъного замещения в хинолине протекают лишь в жестких условиях, как в пиридине. При нитровании и сульфировании атакуется карбоцикл, при бромировании - гетероцикл. [3]
Реакции электрофилъного замещения являются характерными реакциями тиофена. В этих реакциях сначала замещаются - положения, если только они свободны. [4]
Реакции электрофилъного замещения, в результате которых бесцветные фенолы превращаются в окрашенные соединения очень широко применяются в колориметрии. Многие из них протекают только при наличии в анализируемом феноле свободного пера-положения к окси-группе. [5]
Обобщенный механизм электрофилъного замещения предполагает, что можно заместить не только водород, но и другую группу, если электрофильный агент атакует атом углерода, имеющий заместитель. Такие реакции получили название инея-замещения ( см. 13.6), в этом же разделе рассматриваются теоретические аспекты unco - замещения. [6]
Согласно этим данным, в реакциях электрофилъного замещения заместитель должен вступать в первую очередь по 3-му, а в последнюю - по 6-му положению. [7]
Какие из циклов в антрацене более реакционноспособны к реакциям электрофилъного замещения. [8]
Чтобы определить, как и почему разные заместители в бензольном кольце по-разному влияют на процесс электрофилъного замещения атомов водорода кольца, сравним скорость замещения в бензоле и, например, толуоле и нитробензоле. [9]
Следствием уменьшения электронной плотности на атомах углерода в пиридине является значительное снижение его активности в реакциях электрофилъного замещения S. Другой причиной низкой реакционной способности пиридина в реакциях электрофильного замещения - сульфирования и нитрования - является его способность образовывать соли с сильными кислотами, вследствие чего концентрация непротонированного пиридина в кислой среде становится чрезвычайно низкой. В результате пиридин нитруется лишь при температуре 300 С с низким выходом. [10]
Металлоцены можно рассматривать как новый класс гетероциклических соединений, в которых влияние атома переходного металла подобно влиянию таких гетероатомов, как азот, кислород и сера в классических гетероциклических системах. Наиболее характерным типом реакций с участием ферроцена является электрофилъное замещение, протекающее аналогично замещению в ароматических соединениях, хотя механизм его может быть и иным ( стр. [11]