Предшественник - стабилизатор
Cтраница 1
Предшественники стабилизаторов или предварительно полученные привитые сополимеры на основе монофункциональных полимеров с концевыми реак-ционноспособными группами, полученные с согласованными инициаторами и агентами передачи цепи. [1]
Если для получения дисперсий используют предварительно синтезированный привитой предшественник стабилизатора, такой, как гребневидный сополимер с основной полиметилметакрилатной цепью и боковыми цепями поли ( 12-гидроксистеариновой кислотой), то работают по другой методике ( детальную рецептуру см. раздел V.7, стр. Если же количество стабилизатора, требующееся для стабилизации конечной дисперсии полимера, ввести на стадии затравки, то размер образовавшихся частиц очень мал. Поэтому для получения требуемого размера затравочных частиц вводят лишь необходимую часть привитого стабилизатора. По завершении стадии затравки прибавляют меркаптан и промежуточную загрузку мономера, инициатора, агента передачи цепи и остаточное количество стабилизатора. После этого начинают основную загрузку мономера. [2]
Обработка свободных гидроксильных групп в предшественнике стабилизатора окси-стеариновая кислота-глицидилметакрилат уксусным ангидридом для снижения хрупкости пленок при старении. [3]
 |
Полифункциональный привитой стабилизатор и его поведение как флокулянта ( схематически. [4] |
Однако этот метод весьма ценен, поскольку предшественник стабилизатора может быть построен так, чтобы точно соответствовать данному процессу дисперсионной полимеризации. Следует помнить, что в неводных дисперсиях полифункциональные привитые сополимеры вида, приведенного на рис. II 1.11, могут в определенных условиях действовать как слабые флокулянты. [5]
При полимеризации кислородсодержащих гетероциклов наиболее часто используются предшественники стабилизаторов, содержащие способные к сополимеризации эпоксидные группы, обычно в виде статистического сополимера глицидилметакрилата с лаурилметакрилатом. Ангидридные группы в статистических сополимерах винилацетата и малеинового ангидрида также способны участвовать в сополимеризации. [6]
Термоотверждаемые полимерные дисперсии, содержащие в качестве предшественника стабилизатора меламиноформальдегидную смолу. [7]
Получены дисперсии сополимеров акрилонитрила с использованием каучука в качестве предшественника стабилизатора, например, сополимер, содержащий метакриловую кислоту и этоксиэтилметакрилат. [8]
Термо-отверждаемые покрытия на основе диспергированных сополимеров акрило-нитрила и метилметакрилата, полученные с использованием в качестве предшественника стабилизатора полибутадиена или сополимера стирол-бутадиен. [9]
Наконец, если остаток сильной кислоты связан с растворимым полимером, достаточно высокомолекулярным, чтобы служить предшественником стабилизатора, то кислотно-основное взаимодействие должно способствовать присоединению полимеризуемых групп. Для проверки этого предположения введены сульфат-эфирные группы в цепь сополимера лаурилметакрилат-со-глици-дилметакрилат путем обработки серной кислотой. [10]
В то же время использование предшественников стабилизаторов, особенно на основе каучука, сильно усложняет условия получения привитого сополимера in situ. [11]
 |
Схема образования гребневидного привитого сополимера. [12] |
Однако, так как макромономер легко может быть превращен в почти чистый привитой сополимер контролируемого состава путем полимеризации в растворе, то этот метод почти исключительно применяется для предварительного синтеза стабилизатора. Полиэфирный макромономер имеет относительно низкую молекулярную массу по сравнению с предшественником стабилизатора на основе поли-лаурилметакрилата, полученным обычным методом полимеризации в растворе и обладающим молекулярной массой, равной примерно половине молекулярной массы конечного привитого сополимера. [13]
Последующее взаимодействие глицидилметакрилата с полимерами, обладающими концевой карбоксильной группой, приводит к монофункциональному предшественнику стабилизатора, в основном свободному от нежелательных продуктов. [14]
Привитой стабилизатор был получен in situ из полимера лаурилметакрилат-со-глицидилметакрилат, обработанного мет-акриловой кислотой. Из табл. 111 22 следует, что происходит систематический сдвиг распределения размера частиц в сторону снижения по мере увеличения числа центров прививки в предшественнике стабилизатора. [15]
Страницы: 1