Cтраница 1
Нуклеофильное замещение по типу 5, 1 является обычным для алифатических соединений, но необычно в ароматическом ряду из-за общей трудности образования винильных катионов. Механизм SN четко установлен только для одного класса ароматических соединений - для солей диазония. [1]
Нуклеофильное замещение при сульфонатной сере, как в случаях эфиров серной кислоты и сульфохлоридов, является хорошо известным, однако вряд ли какое-либо внимание уделялось вопросам, интересующим нас сейчас. [2]
Нуклеофильные замещения с участием N-лптинпро-изводных вторичных аминов происходят исключительно с первоначальным опцс-плеппо. Например, нафтилгалогениды ( табл. 2) с хорошим выходом превращаются в нафтилпиперидины. [3]
Нуклеофильное замещение у насыщенного атома углерода, происходящее под действием иона гидроксила или алкоксила, протекает как О-алки-лирование. Примером реакций этого типа являются гидролиз и алкоголиз алкилгалогенидов и аналогичных алкилирующих агентов. [4]
Нуклеофильное замещение у насыщенного атома углерода при применении алкилирующих агентов с вторичными и третичными радикалами осуществляется менее успешно, чем при применении алкилирующих агентов с первичными радикалами. [5]
Нуклеофильное замещение у алифатического тригональн. [6]
Нуклеофильное замещение у алифатического тригональн. [7]
Нуклеофильное замещение у алифатического тригокальн. [8]
Нуклеофильное замещение у алифатического тригональн. [9]
Нуклеофильное замещение карбоксильным анионом схема ( 73), обычно в условиях, способствующих протеканию реакции по механизму Sn2, широко используется для синтеза эфиров. [10]
Нуклеофильное замещение протекает особенно легко в случае аминосоединений, содержащих электронодонорные заместители, а также в случае гидразинов и гидроксиламлнов. Изучена кинетика реакции гидроксиламина с алкиламидами при 25 С, в которой замещение аминного фрагмента приводит к гидроксамовой кислоте ( см. разд. Кривая зависимости скорости реакции от рН имеет колоколообразную форму, что указывает на общий кислотный катализ гидроксиламмониевым ионом, который, однако, замедляется при высоких концентрациях. [11]
Нуклеофильное замещение у атома серы является наиболее характерной реакцией ангидридов сульфоновых кислот. При взаимодействии спиртов с метансульфонилхлоридом вместо эфи-ров получаются хлориды. Ароматические соединения также выступают в качестве нуклеофилов при взаимодействии с ангидридами сульфоновых кислот по типу. [12]
Нуклеофильное замещение у атома кремния осуществляется значительно легче, чем соответствующее замещение у атома углерода. [13]
Нуклеофильное замещение ускоряется в присутствии электроноакцепторных заместителей, например нитрогруппы. Однако, кроме того, требуется и такая уходящая группа, как галоген. Эта реакция не рассматривается в этом разделе. [14]
Нуклеофильное замещение иногда может проходить внутримолекулярно. В этом случае наблюдается сохранение конфигурации, что ранее рассматривалось как результат фронтальной атаки. [15]